職位描述
GMPQA審核醫(yī)藥制造
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、有制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗，參加過制藥GMP相關(guān)培訓(xùn)優(yōu)先；
3、擅長英語，聽說讀寫能力較強；
4、性格開朗，善于溝通，熟練應(yīng)用辦公軟件。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)實施、維護、改進質(zhì)量管理體系，并不斷取得完善；
2、負(fù)責(zé)文件的法規(guī)符合性審查及形式審查；
3、負(fù)責(zé)變更控制的審核和歸檔管理；
4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)及考核；
5、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證資料的準(zhǔn)備與實施；
6、負(fù)責(zé)收集和整理產(chǎn)品年度回顧報告中質(zhì)量體系相關(guān)內(nèi)容，審核產(chǎn)品年度回顧報告；
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
職位福利：五險一金、包住、餐補、加班補助、定期體檢、節(jié)日福利
工作地點
越城區(qū)浙江省紹興市濱海新區(qū)瀝海鎮(zhèn)海天道21號生命健康科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
顧露青/人力資源部副經(jīng)理
今日活躍立即溝通
浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司為國家級大型企業(yè)、中國民營企業(yè)500強的花園集團控股子公司。公司于2015年11月注冊成立，注冊資本1億余元，生產(chǎn)基地落戶紹興濱海新區(qū)。公司致力于呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥（霧化吸入劑）的研發(fā)生產(chǎn)。一期總投資1.88億元，引進了技術(shù)領(lǐng)先的吹灌封三合一體化智能生產(chǎn)線，配備了全球一流的吸入劑專業(yè)檢驗設(shè)備。目前公司已成功獲得多個產(chǎn)品注冊證，在國家藥品集中采購中獲得多地區(qū)配送資格。公司計劃用5～8年的時間，努力成為呼吸類疾病治療領(lǐng)域霧化吸入制劑的骨干企業(yè)，為人類健康事業(yè)的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。歡迎有識志士加盟合作，與浙江福瑞喜藥業(yè)有限公司共贏成長發(fā)展！
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