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崗位職責：
1、負責GMP生產(chǎn)管理文件、工藝規(guī)程、操作規(guī)程的制定，并監(jiān)督檢查實施情況。
2、負責工藝關(guān)鍵設備的校準和維護。
3、負責監(jiān)督工藝的執(zhí)行與優(yōu)化。
4、負責監(jiān)督工藝相關(guān)危險化學品使用與存儲。
5、負責組織生產(chǎn)相關(guān)GMP的自檢。
6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工藝執(zhí)行情況。
7、參加生產(chǎn)過程中質(zhì)量事故的分析和調(diào)查工作。
8、協(xié)助新產(chǎn)品的試生產(chǎn)工作，并做出小結(jié)。
9、負責每天生產(chǎn)過程中的工藝巡查，并做好記錄。
任職要求:
1、35歲以下，大專及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)，可接受應屆畢業(yè)生。
2、了解生產(chǎn)工藝管理流程，具備基礎的數(shù)據(jù)分析能力。
3、可熟練運用excel表格進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析，具有良好的歸納分析能力。
4、動手能力強，能適應車間環(huán)境，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力 。
5、有1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。