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工作內(nèi)容：
1、參與研發(fā)部門對生產(chǎn)工藝進行技術(shù)交接和新項目工藝放大跟蹤；
2、協(xié)助工藝員完成項目生產(chǎn)相關(guān)文件的起草、簽批；
3、協(xié)助工藝員完成項目生產(chǎn)前的工藝安全分析和項目啟動前安全審查工作；
4、組織生產(chǎn)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的制作，并根據(jù)生產(chǎn)指令領(lǐng)用批記錄，及時下發(fā)到生產(chǎn)車間；
5、跟蹤生產(chǎn)工藝，現(xiàn)場解決工藝中出現(xiàn)的問題；
6、嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP規(guī)范，現(xiàn)場審核生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的生產(chǎn)相關(guān)記錄，監(jiān)督操作人員按崗位操作規(guī)程操作，準(zhǔn)確、及時填寫藥品相關(guān)生產(chǎn)記錄；
7、協(xié)助完成工藝參數(shù)統(tǒng)計、分析，定期進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧；
8、負(fù)責(zé)工藝技術(shù)相關(guān)的偏差調(diào)查、變更相關(guān)工作跟蹤執(zhí)行直至關(guān)閉；
9、負(fù)責(zé)項目生產(chǎn)小試工作，統(tǒng)計相關(guān)小試數(shù)據(jù)，和研發(fā)做好溝通，解決工藝中出現(xiàn)的問題，并完成小試報告；
10、生產(chǎn)遇到異常情況應(yīng)及時采取合理措施處理防止事態(tài)擴大，并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋；
11、參與編制或修訂的工藝技術(shù)操作規(guī)程必須符合安全生產(chǎn)要求，對操作規(guī)程、工藝技術(shù)指標(biāo)和工藝執(zhí)行情況進行檢查和監(jiān)督參加安全工作會議，及時解決工藝安全問題協(xié)助車間主任進行工藝技術(shù)方面的檢査，發(fā)現(xiàn)不安全因素、險情，提出事故隱患整改措施；
任職要求：