崗位職責(zé):
1.統(tǒng)籌工廠文件體系(編寫(xiě)、審核、生效、存檔),確保符合GMP要求。
2.負(fù)責(zé)偏差等質(zhì)量管理和跟蹤工作。
3.負(fù)責(zé)客戶(hù)質(zhì)量咨詢(xún)、體系方面的客戶(hù)問(wèn)卷等質(zhì)量信息的處理工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,食品、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.英語(yǔ)四級(jí)以上,熟練使用辦公軟件。
3.接受培養(yǎng)方向調(diào)劑,現(xiàn)場(chǎng)QA或體系QA