1. 遵循GMP及公司制度,負責軟膠囊生產(chǎn)全流程工藝的執(zhí)行、監(jiān)督與優(yōu)化,保障生產(chǎn)合規(guī)高效。
2. 做好生產(chǎn)前準備,核對配方、物料,檢查設(shè)備參數(shù),參與設(shè)備調(diào)試及隱患排查。
3. 生產(chǎn)過程中監(jiān)控工藝參數(shù),糾正偏差、處理工藝異常,規(guī)范填寫可追溯的工藝記錄。
4. 維護生產(chǎn)工藝,提出優(yōu)化建議,協(xié)助完成工藝驗證、變更及優(yōu)化方案落地。
5. 配合質(zhì)量部門,提供工藝數(shù)據(jù),分析不合格品工藝原因,落實糾正預(yù)防措施。
6. 對車間員工進行工藝培訓指導(dǎo),規(guī)范操作流程,提升工藝執(zhí)行能力。
7. 歸檔工藝相關(guān)資料、更新工藝規(guī)程,排查工藝環(huán)節(jié)安全隱患,落實防護措施。
8. 配合完成生產(chǎn)計劃,協(xié)調(diào)工藝相關(guān)銜接,參與新產(chǎn)品工藝試產(chǎn)及量產(chǎn)推動。
9.具有保健食品尤其是軟膠囊生產(chǎn)、研發(fā)的經(jīng)驗,熟悉軟膠囊設(shè)備及工藝,具備現(xiàn)場實操和解決問題的能力,