職位描述
藥物合成化學(xué)藥
1、在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，進(jìn)行藥物化合物或輔料產(chǎn)品的結(jié)晶工藝開發(fā)或優(yōu)化。
2、進(jìn)行固體粉碎或其他顆粒處理工藝研究，制備符合要求的產(chǎn)品。
3、進(jìn)行粒徑分布等樣品檢測及方法確認(rèn)。
4、進(jìn)行固體顆粒粉體性質(zhì)分析測試，如晶型、顯微鏡或SEM顆粒形貌、密度、吸濕性、比表面積等；收集數(shù)據(jù)、結(jié)果匯總分析。
5、定期進(jìn)行項目匯報至相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
6、根據(jù)項目需求進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作。
7、進(jìn)行項目文獻(xiàn)調(diào)研，撰寫相關(guān)報告。
2、進(jìn)行固體粉碎或其他顆粒處理工藝研究，制備符合要求的產(chǎn)品。
3、進(jìn)行粒徑分布等樣品檢測及方法確認(rèn)。
4、進(jìn)行固體顆粒粉體性質(zhì)分析測試，如晶型、顯微鏡或SEM顆粒形貌、密度、吸濕性、比表面積等；收集數(shù)據(jù)、結(jié)果匯總分析。
5、定期進(jìn)行項目匯報至相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
6、根據(jù)項目需求進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作。
7、進(jìn)行項目文獻(xiàn)調(diào)研，撰寫相關(guān)報告。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)合成、制藥工程、材料化學(xué)、結(jié)晶工程等相關(guān)專業(yè)。
2、可進(jìn)行英文資料或文獻(xiàn)的翻譯及查閱。
3、有一年以上原料藥制備或研發(fā)經(jīng)驗。
3、熟悉常規(guī)固體制備方法，具有藥品結(jié)晶工藝開發(fā)、研磨粉碎操作相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉藥物顆粒性質(zhì)的表征手段者優(yōu)先，如激光粒度分布分析。
5、誠信務(wù)實，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，勤于思考，注重團(tuán)隊合作與溝通
2、可進(jìn)行英文資料或文獻(xiàn)的翻譯及查閱。
3、有一年以上原料藥制備或研發(fā)經(jīng)驗。
3、熟悉常規(guī)固體制備方法，具有藥品結(jié)晶工藝開發(fā)、研磨粉碎操作相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉藥物顆粒性質(zhì)的表征手段者優(yōu)先，如激光粒度分布分析。
5、誠信務(wù)實，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，勤于思考，注重團(tuán)隊合作與溝通
工作地點(diǎn)
通州區(qū)經(jīng)海產(chǎn)業(yè)園b樓5-6層 博諾康源（北京）藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
耿女士/人力資源
剛剛活躍立即溝通
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注冊成立的研發(fā)驅(qū)動型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地，包括合成實驗室，分析（原料藥）實驗室、制劑制備實驗室與制劑分析實驗室、生物測試實驗室。截止2018年中期，研究所固定投資已達(dá)4000萬，實驗人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè)，我們公司的各個部門的成員都有機(jī)會接觸或者從事合成、分析、制劑、國際國內(nèi)注冊和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營高手，還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士，也有來自中國新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場的老手，也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā)，合規(guī)轉(zhuǎn)移，驗證和國際國內(nèi)注冊。公司在化學(xué)合成，雜質(zhì)分析分離，各種制劑的研發(fā)上均有國內(nèi)外專家團(tuán)隊帶領(lǐng)，進(jìn)行高效率的，目標(biāo)明確的研發(fā)工作；公司的專家儲備團(tuán)隊中，有對GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國藥企技術(shù)研發(fā)專家，工藝轉(zhuǎn)移專家，質(zhì)量控制專家及歐盟和美國藥物注冊，生產(chǎn)認(rèn)證，審計的專家進(jìn)行專職工作，以便于公司全面的開展針對不同客戶，不同情況的精準(zhǔn)的，定制化的藥物研發(fā)合作。
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