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1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室試劑試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液等的管理；
2.負(fù)責(zé)原輔包、產(chǎn)品、穩(wěn)定性考察樣品取樣及收發(fā)；
3.負(fù)責(zé)物料和產(chǎn)品、公用介質(zhì)、穩(wěn)定考察樣品、驗(yàn)證等理化檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)，保證數(shù)據(jù)可靠性；
4.負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)用儀器的使用和維護(hù)、崗位職責(zé)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等文件的起草；
5.負(fù)責(zé)OOS/OOT的及時報告、調(diào)查、分析、CAPA等；
6.負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)相關(guān)驗(yàn)證開展（含起草方案和報告、驗(yàn)證實(shí)施等）。

任職要求：

1.從事藥品檢驗(yàn)工作1年以上，掌握理化檢驗(yàn)等相關(guān)技能；
2.了解藥品理化檢驗(yàn)方法驗(yàn)證工作；
3.具有理化相關(guān)分析方法開發(fā)、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
4.了解GMP以及相關(guān)藥事法規(guī)；
5.有良好的學(xué)習(xí)能力，動手能力強(qiáng)，有工作責(zé)任心。