職位描述
GSP法規(guī)ISO9001醫(yī)藥物流
崗位職責：
1.負責制定、修改、分配、實施本部門年度工作計劃；
2.組織構(gòu)建公司質(zhì)量管理體系文件，并持續(xù)改進；
3.定期組織分公司質(zhì)量內(nèi)審，形成內(nèi)審報告并組織、跟進整改；
4.負責組織開展管理評審；
5.負責組織開展公司質(zhì)量風險評估活動，制定風險控制措施并回顧；
6.對公司出現(xiàn)的質(zhì)量問題啟動內(nèi)部偏差調(diào)查；
7.根據(jù)公司質(zhì)量管理方針目標，對公司業(yè)務(wù)運營質(zhì)量進行實時監(jiān)控、優(yōu)化和質(zhì)量保障、控制管理；
8.負責質(zhì)量問題責任判定，對公司出現(xiàn)的疑難質(zhì)量問題進行責任判定；
9.對公司業(yè)務(wù)質(zhì)量運營數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析、匯總、形成公司質(zhì)量管理閉合反饋體系，降低問題發(fā)生率；
10.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
12.負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；
13.負責監(jiān)督檢查臨床試驗藥品操作的全過程，臨床試驗藥品包裝及貼簽的審核及批記錄放行；
14.負責每月對各部門經(jīng)理及關(guān)鍵崗位人員的質(zhì)量考核；
15.負責公司業(yè)務(wù)質(zhì)量培訓、監(jiān)督指導管理；
16.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
1.負責制定、修改、分配、實施本部門年度工作計劃；
2.組織構(gòu)建公司質(zhì)量管理體系文件，并持續(xù)改進；
3.定期組織分公司質(zhì)量內(nèi)審，形成內(nèi)審報告并組織、跟進整改；
4.負責組織開展管理評審；
5.負責組織開展公司質(zhì)量風險評估活動，制定風險控制措施并回顧；
6.對公司出現(xiàn)的質(zhì)量問題啟動內(nèi)部偏差調(diào)查；
7.根據(jù)公司質(zhì)量管理方針目標，對公司業(yè)務(wù)運營質(zhì)量進行實時監(jiān)控、優(yōu)化和質(zhì)量保障、控制管理；
8.負責質(zhì)量問題責任判定，對公司出現(xiàn)的疑難質(zhì)量問題進行責任判定；
9.對公司業(yè)務(wù)質(zhì)量運營數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析、匯總、形成公司質(zhì)量管理閉合反饋體系，降低問題發(fā)生率；
10.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
12.負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；
13.負責監(jiān)督檢查臨床試驗藥品操作的全過程，臨床試驗藥品包裝及貼簽的審核及批記錄放行；
14.負責每月對各部門經(jīng)理及關(guān)鍵崗位人員的質(zhì)量考核；
15.負責公司業(yè)務(wù)質(zhì)量培訓、監(jiān)督指導管理；
16.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1.藥學及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷，執(zhí)業(yè)藥師資格或中級以上職稱者優(yōu)先；3年以上藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決運輸過程中的質(zhì)量問題。
2.熟悉醫(yī)藥冷鏈產(chǎn)品運輸流程，了解和掌握藥品/醫(yī)療器械相關(guān)知識及相關(guān)法律法規(guī)。
3.熱愛公司，有較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力；
4.堅持原則，廉潔奉公，有較強的工作責任感和事業(yè)心。
1.藥學及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷，執(zhí)業(yè)藥師資格或中級以上職稱者優(yōu)先；3年以上藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決運輸過程中的質(zhì)量問題。
2.熟悉醫(yī)藥冷鏈產(chǎn)品運輸流程，了解和掌握藥品/醫(yī)療器械相關(guān)知識及相關(guān)法律法規(guī)。
3.熱愛公司，有較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力；
4.堅持原則，廉潔奉公，有較強的工作責任感和事業(yè)心。
工作地點
上海浦東新區(qū)嘉民浦東空港物流中心(第三期)632二樓
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孟女士/主管
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