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更新于 6月20日

質(zhì)量總監(jiān)

2-3萬(wàn)·13薪
  • 北京通州區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立和完善,組織公司各項(xiàng)質(zhì)量管理相關(guān)工作;2.嚴(yán)格按照GMP和cGMP要求,指導(dǎo)和監(jiān)督相關(guān)部門不斷完善GMP管理工作; 3.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).取樣方法.質(zhì)量管理規(guī)程.生產(chǎn)管理規(guī)程.崗位標(biāo)準(zhǔn)操作法等文件; 4.負(fù)責(zé)建立和完善原輔料.中間產(chǎn)品.包裝材料.待包裝產(chǎn)品和成品的接受放行管理系統(tǒng),確保其符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 5.負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更,監(jiān)控處理偏差.投訴與不良反應(yīng)報(bào)告的調(diào)查與處理落實(shí)情況; 6.負(fù)責(zé)完成各種必要的確認(rèn)和驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告; 7.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù); 8.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和自檢工作; 9.協(xié)助總經(jīng)理完成其他工作。 任職資格: 1.藥學(xué).制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,具備中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格; 2.10年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),有主導(dǎo)GMP認(rèn)證.FDA或歐盟認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn); 3.熟悉各類藥政法規(guī).制藥生產(chǎn)及質(zhì)量管理知識(shí); 4.具備較強(qiáng)的工作責(zé)任心和溝通協(xié)調(diào)能力,有處理突發(fā)事件的能力。

工作地點(diǎn)

北京通州區(qū)匯龍森三園

職位發(fā)布者

葛祥羽/人事經(jīng)理

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公司Logo潤(rùn)方(北京)生物科技有限公司
【公司簡(jiǎn)介】潤(rùn)方生物成立于2016年,擁有生物醫(yī)藥研究院(北京亦莊)、動(dòng)物源性原料藥基地(山東青島)、體外診斷醫(yī)療器械(吉林長(zhǎng)春)、生物制品生產(chǎn)基地(美國(guó)費(fèi)城)等多個(gè)全資子公司,設(shè)施總投入超過(guò)5億人民幣。潤(rùn)方生物自成立之初便十分重視自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申請(qǐng)和保護(hù)。目前,公司已申請(qǐng)專利20余項(xiàng),其中已授權(quán)實(shí)用新型專利9項(xiàng),發(fā)明專利8項(xiàng),外觀專利3項(xiàng),軟件著作權(quán)15項(xiàng),榮獲“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”和“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”稱號(hào)。潤(rùn)方生物在成立之初憑借雄厚資本支持,全球藥品注冊(cè)策略,國(guó)際醫(yī)藥健康領(lǐng)域資深團(tuán)隊(duì),從院前急救、快速診斷等臨床應(yīng)用場(chǎng)景切入,自主研發(fā)大規(guī)模蛋白純化制備平臺(tái)ALTAPURE?。基于此技術(shù)平臺(tái)導(dǎo)出的高純度牛源戊二醛聚合血紅蛋白輸注液(也稱“代用血”、“人造血”、“HBOC血紅蛋白基氧載體”、“紅細(xì)胞代用品”)作為一款高效安全的生物型供氧劑已經(jīng)在國(guó)內(nèi)外多家醫(yī)院開(kāi)展器官移植領(lǐng)域應(yīng)用的臨床試驗(yàn),并計(jì)劃啟動(dòng)在腫瘤及β型地中海貧血治療的臨床前研究工作。同時(shí)潤(rùn)方借助自身在蛋白純化、穩(wěn)定、病毒去除/滅活等方面的工藝優(yōu)勢(shì),率先試制成功納米涂層的生物芯片,為便攜式診斷儀在急救、疾病預(yù)防、疫情預(yù)警等領(lǐng)域的推廣奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。目前潤(rùn)方生物已建設(shè)完成符合中美FDA要求的cGMP生物制品靈活化生產(chǎn)車間,配套搭建的蛋白藥物研發(fā)與質(zhì)控平臺(tái),可為生物制藥初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)提供藥品發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、試制等多方面CRO與CMO專業(yè)技術(shù)服務(wù)。未來(lái)潤(rùn)方將進(jìn)一步推廣一次性生物系統(tǒng)技術(shù)(SINGLE USE TECHNOLOGY)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用,建設(shè)占地100畝的生物醫(yī)藥與診斷儀器生產(chǎn)基地。在已有的質(zhì)量管理體系和領(lǐng)先的研發(fā)生產(chǎn)、質(zhì)控設(shè)施的支持下,布局大中華乃至全球的人用及動(dòng)物用醫(yī)藥和診斷市場(chǎng),秉持“師從生命,改變未來(lái)”的精神,不忘初心,為全球健康事業(yè)和人民福祉努力奮斗。
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