崗位職責(zé):
1、體系文件分發(fā)、回收、歸檔和銷毀等,協(xié)助體系文件編制和修訂;
2、收集整理法規(guī)文件,組織參與質(zhì)量體系內(nèi)部培訓(xùn);
3、計量器具、設(shè)備校準(zhǔn)溝通、跟進、報告管理;
4、產(chǎn)品、項目、生產(chǎn)、檢驗等產(chǎn)品相關(guān)體系資料的管理;
5、協(xié)助現(xiàn)場審核,完成相應(yīng)整改事項的跟蹤和整改報告;
6、協(xié)助注冊過程中質(zhì)量工作,按照法規(guī)要求完善體系文件;
7、協(xié)助內(nèi)部質(zhì)量審核,對體系執(zhí)行情況、現(xiàn)場控制能力和產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行監(jiān)控;
8、協(xié)助法規(guī)方面培訓(xùn)計劃的制訂、實施以及培訓(xùn)結(jié)果的監(jiān)督。
崗位要求:
1、專科及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、1-3年體外診斷試劑或醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)工作經(jīng)驗,能夠獨立進行體系文件的編制,有一定的質(zhì)量體系維護、內(nèi)審、外審經(jīng)驗;
3、熟悉GB/T 42061/ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系知識,熟悉醫(yī)療器械法律、法規(guī)。