主要負責(zé)創(chuàng)新藥I期臨床試驗項目。
主要工作內(nèi)容
1、根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP負責(zé)臨床試驗監(jiān)查的全過程工作;
2、負責(zé)臨床研究機構(gòu)的篩選、協(xié)議談判,試驗中的監(jiān)查,試驗后的總結(jié)、資料交接等工作,保證試驗的質(zhì)量與進程;
3、工作中的協(xié)調(diào)與溝通:申辦方、研究者、團隊成員;
4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中;
5、完成上級交辦的其他工作。
任職要求
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、一年以上藥物臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗,熟悉臨床監(jiān)查流程,能夠獨立開展各項監(jiān)查及相關(guān)工作;
3、較強團隊精神,樂觀積極的工作態(tài)度,嚴肅認真的工作原則;
4、 較好的溝通能力、執(zhí)行能力、思考能力、解決問題的能力。
職位福利:五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢
職位亮點:創(chuàng)新藥I期臨床試驗項目;