1. 按GMP要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和工序操作規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行工作。
2.負(fù)責(zé)每月向主管生產(chǎn)的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告生產(chǎn)產(chǎn)量、產(chǎn)值和各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成、生產(chǎn)計(jì)劃情況。
3.對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控,對(duì)生產(chǎn)部生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。會(huì)同質(zhì)量部門制訂(修訂)生產(chǎn)工藝規(guī)程、工序操作規(guī)程等技術(shù)文件,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。
4.參與驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,并負(fù)責(zé)制訂本部門驗(yàn)證工作計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則。
5.按照GMP的要求組織生產(chǎn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程生產(chǎn)管理,負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的編制。
6.負(fù)責(zé)組織編制、審核工藝規(guī)程、批記錄和生產(chǎn)技術(shù)管理文件。
7.負(fù)責(zé)制訂技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃,協(xié)助行政部搞好職工培訓(xùn),定期組織考核。
8.負(fù)責(zé)工藝紀(jì)律和工藝衛(wèi)生的檢查、整頓等
職位福利:帶薪年假、包吃、包住、加班補(bǔ)助、彈性工作、社保