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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)制定團(tuán)隊成員的相關(guān)培訓(xùn)，檢查各項管理制度貫徹落實；負(fù)責(zé)制定團(tuán)隊相關(guān)操作文件及記錄，結(jié)合檢驗記錄、監(jiān)控記錄進(jìn)行統(tǒng)計分析，做好產(chǎn)品質(zhì)量評價，并提出持續(xù)修改意見；
2.對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控，對原料、輔料、包材、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量情況進(jìn)行評價，保障產(chǎn)品質(zhì)量；
3. 參與部門質(zhì)量產(chǎn)品分析、質(zhì)量偏差的調(diào)查和處理，指導(dǎo)、配合質(zhì)量檢查員開展GMP自檢工作，層層把好質(zhì)量關(guān)；
4.負(fù)責(zé)主要物料供應(yīng)商的現(xiàn)場考查和相關(guān)證件等資料的整理，協(xié)同相關(guān)部門做好供應(yīng)商審計工作；
5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。
任職資格：
1. 藥學(xué)（中藥學(xué)）相關(guān)專業(yè)；熟悉GMP法規(guī)；
2.2年以上質(zhì)量管理或QA工作經(jīng)驗；中成藥生產(chǎn)企業(yè)從事生產(chǎn)、質(zhì)量管理；熟悉中藥提取物、中藥制劑工藝，熟悉中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和問題解決能力，能夠勝任高壓力的工作環(huán)境。