職位描述
臨床試驗監(jiān)查藥品臨床監(jiān)查醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 負責臨床試驗監(jiān)查工作，確保所有試驗按照方案、SOP、GCP及法規(guī)要求進行。
2. 負責收集、更新文件資料以及歸檔工作。
3. 負責發(fā)放、回收、管理藥品及臨床試驗的相關資料。
4. 協(xié)助制定監(jiān)查計劃，撰寫訪視報告和監(jiān)查報告，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。
5. 協(xié)助臨床試驗相關資料準備，包括倫理和人遺辦資料。
6. 協(xié)助臨床試驗相關合同的簽訂和跟進，以及相關方的聯(lián)絡維護工作。
7. 完成上級交代的其他工作任務。
任職要求
1. 3年以上工作經驗；
2. 學歷背景：本科及以上，醫(yī)學相關專業(yè)；
3. 學習能力強，工作責任心強，具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神；
4. 具有文獻查閱能力，能查閱臨床試驗相關國內外文獻；
5. 適應出差工作性質。
工作地點
成都武侯區(qū)科園南路88號
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成都西嶺源藥業(yè)有限公司
成都西嶺源藥業(yè)有限公司成立于2016年，是由多位業(yè)內資深人士共同創(chuàng)辦的創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)中美合資企業(yè)，公司研發(fā)中心設立在成都市高新區(qū)天府生命科技園。西嶺源藥業(yè)本著“中國情懷，世界視野”的理念，打造藥物智造的技術平臺，致力于高端仿制藥和創(chuàng)新藥的開發(fā)。在仿制藥領域，與醫(yī)藥企業(yè)進行深度技術合作，解決現(xiàn)有品種與質量、成本、環(huán)保和安全生產等相關的問題，為企業(yè)提供產品升級、產品轉型的技術服務；根據國內外市場的需求和發(fā)展，開發(fā)高價值的醫(yī)藥關鍵中間體、原料藥和制劑產品。在創(chuàng)新藥領域，應用虛擬創(chuàng)新理念獲得First-in-Class或Best-in-Class且擁有知識產權的新分子，與境內外合作伙伴推進項目的商業(yè)化。我們誠摯邀請志同道合者加盟西嶺源共同發(fā)展。我們秉持“有為必有位”的人才培養(yǎng)理念，提供有競爭力的薪酬和福利，為優(yōu)秀的您提供廣闊的發(fā)展平臺。
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