職位描述
設(shè)備管理動(dòng)力設(shè)備生產(chǎn)設(shè)備
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助部門管理員做好項(xiàng)目管理(質(zhì)量、進(jìn)度、安全、文明施工)，做好相關(guān)考核和費(fèi)用審核工作。
2. 按照項(xiàng)目管理制度的要求，對(duì)材料驗(yàn)收、隱蔽工程、關(guān)鍵部位、關(guān)鍵工序、分項(xiàng)工程預(yù)驗(yàn)收、項(xiàng)目預(yù)驗(yàn)收、現(xiàn)場質(zhì)量行為等進(jìn)行質(zhì)量抽查、檢查及監(jiān)督。
3. 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)設(shè)備制造技術(shù)、質(zhì)量、安全方面的法律法規(guī)和條例，確保設(shè)備按質(zhì)按期完成并交付使用，達(dá)到公司的要求及目標(biāo)。
4. 對(duì)設(shè)備購買必要性和可行性進(jìn)行評(píng)估，管理和評(píng)估重要設(shè)備的供應(yīng)商，確保設(shè)備按質(zhì)按期使用及生產(chǎn)部門設(shè)備使用監(jiān)管管理工作。
5.協(xié)助本部門起草、修訂的各類標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、相關(guān)驗(yàn)證文件。
6. 協(xié)同財(cái)務(wù)部做好公司固定資產(chǎn)管理，確保無誤。
7. 協(xié)助部門管理員審定廠房、設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)、檢修、儀表校驗(yàn)的計(jì)劃；確定廠房、設(shè)備大修理及項(xiàng)目計(jì)劃。確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)；公司水、電、汽等能源保障工作。
8. 協(xié)助主管做好工程設(shè)備部安全管理。
9. 協(xié)助部門管理人員及員工管理、考評(píng)工作。
任職資格：
1. 應(yīng)具有工程、機(jī)電相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2. 具有必要的專業(yè)理論知識(shí)，熟悉相關(guān)的行業(yè)規(guī)范和GMP對(duì)于廠房設(shè)施與設(shè)備方面的要求。
3. 具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
紹興上虞區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園8號(hào)廠房
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浙江美華鼎昌醫(yī)藥科技有限公司公司由留美海歸博士創(chuàng)建，坐落于紹興柯橋環(huán)境優(yōu)美的浙江省千人計(jì)劃產(chǎn)業(yè)園，實(shí)驗(yàn)室面積超3000㎡，擁有先進(jìn)的制備和檢測分析設(shè)備，建有完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系，以及標(biāo)準(zhǔn)的辦公室環(huán)境，且嚴(yán)格按照國際cGMP規(guī)范運(yùn)行。公司中試間擁有符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)療器械和多功能制劑中試過程研究平臺(tái)，研發(fā)領(lǐng)域涵蓋生物醫(yī)療器械，藥物緩控釋制劑、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等領(lǐng)域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡，可用于cGMP產(chǎn)品的中試放大及生產(chǎn)。目前，公司核心業(yè)務(wù)已發(fā)展成固體緩釋制劑，生物多肽緩釋制劑，生物醫(yī)療器材，以及抗癌新藥等四個(gè)大類的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品包括鹽酸米諾環(huán)素緩釋制劑，艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑，交聯(lián)透明質(zhì)酸耳鼻輔料，蛋白酶抑制劑等20多個(gè)品種。從公司成立開始，美華鼎昌已得到上市公司，銀行，政府引導(dǎo)基金，以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金的資金投資和支持。
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