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職責
? 作為研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的SOP、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作。
? 協(xié)助研究者完成可行性調(diào)查問卷和回收問卷。
? 推動研究中心啟動工作：協(xié)助研究中心篩選訪視，協(xié)助及時提交文件到倫理委員會進行審批和試驗用藥品的發(fā)放，協(xié)助研究中心啟動訪視。
? 協(xié)助研究者進行受試者篩選和入組研究。
? 得到研究者授權(quán)后，根據(jù)法規(guī)和GCP的要求，協(xié)助研究者順利完成方案要求的隨訪和步驟：如制定計劃、清點核對藥品和其他協(xié)調(diào)工作。
? 在研究中心協(xié)助研究者管理試驗用藥品、研究物資和實驗室樣本。
? 在商定的工作范圍內(nèi)，參加研究者會、監(jiān)查訪視、稽查和其他會議。
? 協(xié)助研究者歸檔研究資料，并提交至倫理委員會或其他權(quán)威機構(gòu)。
? 準確地將原始文件中的數(shù)據(jù)填寫到病例報告表，并協(xié)助query的解答。
? 推動研究中心關(guān)閉：協(xié)助研究中心關(guān)閉訪視、試驗用藥品和研究資料的回收，以及研究資料的歸檔。
? 創(chuàng)建和維護日常工作報告和其他工作文件。
? 完成分配的其他任務。
任職要求：
? 本科學歷，臨床醫(yī)學、藥理學、護理、衛(wèi)生保健或其他醫(yī)學相關(guān)專業(yè)
? 1年的臨床究協(xié)調(diào)員經(jīng)驗。