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工作職責(zé)：
1、參與企業(yè)質(zhì)量體系優(yōu)化、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運作；
2、貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理工作；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的工作，負(fù)責(zé)對QA、QC日常工作的組織協(xié)調(diào)和監(jiān)督檢查，提出產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議；
4、監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況、定期對企業(yè)進(jìn)行全面GMP檢查，并將檢查結(jié)果及時報告企業(yè)負(fù)責(zé)人；
5、負(fù)責(zé)會同有關(guān)部門組織各類標(biāo)準(zhǔn)文件的新訂、修訂、廢除等審核工作；
6、負(fù)責(zé)GMP實施的組織、監(jiān)督、檢查、評價、管理等工作；

任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥、生物工程、化工等與崗位相關(guān)的專業(yè)；
2、具有至少8年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗/從事生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作；
3、具有良好的道德品質(zhì)和企業(yè)意識，通曉企業(yè)管理理論，具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷和決策能力，熟悉GMP相關(guān)管理規(guī)定。