職位描述
QA檢驗醫(yī)藥制造生物工程
1、明確QA崗位職責(zé)，對生產(chǎn)各工序進(jìn)行監(jiān)督，確保產(chǎn)品質(zhì)量；
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
3、具有一年以上現(xiàn)場QA管理經(jīng)驗；
4、掌握質(zhì)量檢驗、質(zhì)量保證及驗證、研發(fā)等技能和管理辦法。問題發(fā)現(xiàn)及解決能力；
5、具有組織協(xié)調(diào)、獲取信息、良好的溝通能力，并能承受較高的工作壓力；
6、誠實、公正、敬業(yè)、愛崗、工作嚴(yán)謹(jǐn)、良好的大局觀和高度的責(zé)任心。
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
3、具有一年以上現(xiàn)場QA管理經(jīng)驗；
4、掌握質(zhì)量檢驗、質(zhì)量保證及驗證、研發(fā)等技能和管理辦法。問題發(fā)現(xiàn)及解決能力；
5、具有組織協(xié)調(diào)、獲取信息、良好的溝通能力，并能承受較高的工作壓力；
6、誠實、公正、敬業(yè)、愛崗、工作嚴(yán)謹(jǐn)、良好的大局觀和高度的責(zé)任心。
獎金績效
年底雙薪、包吃包住、放假按國家節(jié)假日放假。工齡獎
工作地點
黃埔區(qū)廣州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號
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廣州悅康生物制藥有限公司
廣州悅康生物制藥有限公司系悅康藥業(yè)集團(tuán)子公司，成立于2008年，2010年在廣州市永和經(jīng)濟(jì)區(qū)投資2億人民幣建設(shè)現(xiàn)代化中藥生產(chǎn)基地。廠區(qū)面積25000平方米，其中生產(chǎn)車間面積15000平方米，全部車間按照新版GMP進(jìn)行設(shè)計和施工，并使用自動化高的生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)能力為顆粒劑45噸/天，片劑3000萬片/天、丸劑28萬瓶/天。“藥品質(zhì)量只有一百分，九十九分等于零!”，悅康人視質(zhì)量為生命，從生產(chǎn)用原輔材料、半成品及最終產(chǎn)品整個生產(chǎn)全過程，悅康引進(jìn)一流制藥企業(yè)質(zhì)量管理模式，完善GMP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和SOP規(guī)范操作體系，建構(gòu)了以質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量檢查為中心的三大質(zhì)保體系，從根本上保障了悅康產(chǎn)品的高質(zhì)量。“營造全球喜悅，關(guān)愛人類健康”是悅康人孜孜以求的奮斗目標(biāo)！悅康人將在“合和”文化的指引下，勵精圖治，精益求精，向打造新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)航母的目標(biāo)邁進(jìn)，為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
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