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1協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理管理公司所有車間的生產(chǎn)、技術(shù)、活動確保安全、均衡地完成計劃任務(wù)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)步監(jiān)督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
4、根據(jù)生產(chǎn)部經(jīng)理下達(dá)的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進(jìn)行生產(chǎn)指令的下達(dá)，負(fù)責(zé)并監(jiān)督生產(chǎn)計劃的執(zhí)行。
5、參與驗證及再驗證工作，負(fù)責(zé)審核車間驗證計劃、驗證方案（報告），確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
6、負(fù)責(zé)配合實施公司GMP自檢工作、監(jiān)控GMP執(zhí)行情況。
7、審批生產(chǎn)用物料料單、采購計劃單、審核物料消耗、半成品、成品合格率。
8、監(jiān)督車間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進(jìn)行跟蹤落實。
9、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。