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更新于 5月6日

質(zhì)量控制部-微生物分析員

5000-8000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生物藥QCGMP認證
崗位職責:
(1) 負責原輔料、產(chǎn)品、內(nèi)包材、工藝用水等實施無菌檢查、微生物限度檢查、細菌內(nèi)毒素檢查等微生物檢查;
(2) 對微生物實驗室的試劑、耗材、儀器等實施日常管理;
(3) 對實驗室菌種管理、進行培養(yǎng)基的促生長試驗、無菌試驗的陽線對照試驗;
(4) 負責實驗室儀器設(shè)備的維護工作及實驗報告的撰寫;
(5) 完成領(lǐng)導交辦的其他臨時性工作。
任職要求:
(1) 大專及以上學歷,生物學、藥學、分析化學、檢驗檢疫等相關(guān)專業(yè);
(2) 有一年以上藥廠質(zhì)量控制檢驗工作經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、加班補助、包吃、包住、帶薪年假、員工旅游、定期體檢

工作地點

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)有限公司中新知識城新廠

職位發(fā)布者

張女士/HR

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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