崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研、制定研究計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)具體實(shí)施研究計(jì)劃;
3、按要求正確書寫實(shí)驗(yàn)原始記錄,對(duì)實(shí)驗(yàn)記錄的及時(shí)性、真實(shí)性、完整性、科學(xué)性、可追溯性負(fù)責(zé);
4、對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)、歸納、分析研究結(jié)果,制定下步實(shí)驗(yàn)方案;
5、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告,整理存檔資料;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有2年以上中藥研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器,并及時(shí)解決儀器出現(xiàn)的常見問(wèn)題;
3、熟悉國(guó)家藥品研發(fā)相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度,熟悉藥品研發(fā)流程;
4、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn),并按照要求書寫原始記錄,能夠提交完整規(guī)范的研究報(bào)告和電子數(shù)據(jù),確保實(shí)驗(yàn)按進(jìn)度順利完成;
5、細(xì)致認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí)和總結(jié),具有較好的主觀能動(dòng)性,具備一定的抗壓能力;
6、嚴(yán)格遵守公司和實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,愛護(hù)實(shí)驗(yàn)儀器和環(huán)境。