崗位職責(zé)
1. 開展藥物體外藥理、藥效的相關(guān)研究工作,包括藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證、作用機(jī)制研究,成藥性研究等工作;
2. 使用各類生物學(xué)技術(shù)手段進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如細(xì)胞培養(yǎng)、免疫組化、流式細(xì)胞術(shù)、real-time PCR、激光共聚焦、ELISPOT、各類病毒載體系統(tǒng)、CRISPR/Cas9系統(tǒng)等;
3. 負(fù)責(zé)體外研究檢測(cè)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、設(shè)備配置規(guī)劃及論證;
4. 組織對(duì)重大藥效評(píng)價(jià)技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行研發(fā)攻關(guān),消除制約公司戰(zhàn)略實(shí)施的技術(shù)瓶頸;
5. 及時(shí)捕獲本領(lǐng)域業(yè)界最新領(lǐng)域技術(shù)的動(dòng)態(tài),保證公司在行業(yè)內(nèi)的技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力;
6. 負(fù)責(zé)藥物體外藥效研究技術(shù)方案制定與開發(fā),指導(dǎo)藥物體外評(píng)價(jià)研究員、技術(shù)員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)實(shí)施,把握實(shí)驗(yàn)的整體進(jìn)度和預(yù)算,控制項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn);
7. 審核研究員整理的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及撰寫的實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
8. 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)編寫相關(guān)SOP文件,指導(dǎo)和確認(rèn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)成員考核指標(biāo),并對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行培訓(xùn),提高團(tuán)隊(duì)整體專業(yè)技能。
任職要求
1.具有醫(yī)學(xué)生物學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)的博士學(xué)位,具有基因工程、細(xì)胞改造與優(yōu)化、免疫分析等研究背景;
2. 具有扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),可以獨(dú)立設(shè)計(jì)研究方案并指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開展工作;
3. 具有生物/醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目管理職位的經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室管理制度和流程。
海楓的優(yōu)勢(shì)
導(dǎo)師級(jí)團(tuán)隊(duì)帶教:入職即可師從行業(yè)泰斗,參與核心項(xiàng)目方案設(shè)計(jì),你的每一個(gè)科研想法都能得到頂級(jí)專家的指導(dǎo)與支持。
領(lǐng)先的平臺(tái)支持:每年可完成1000個(gè)有效性評(píng)價(jià)和篩選服務(wù)項(xiàng)目、成為標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)的引領(lǐng)者。我們有支持200萬(wàn)只以上嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的繁育基地,覆蓋大小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、豬等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的智能手術(shù)室、麻醉室及術(shù)后恢復(fù)觀察的動(dòng)物ICU,提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物影像學(xué)評(píng)價(jià)(超聲、CT、MRI)及活體成像等研究技術(shù)服務(wù)。
成長(zhǎng)型發(fā)展空間:公司聚焦臨床前研究前沿領(lǐng)域,鼓勵(lì)員工主導(dǎo)專項(xiàng)課題,更提供與國(guó)內(nèi)外機(jī)構(gòu)合作交流的機(jī)會(huì),讓你的科研履歷快速升級(jí)。