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更新于 8月18日

QC(浙江魅麗生物科技)

5000-9000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

一類醫(yī)療器械QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料、輔料、包材、成品的檢驗(yàn)工作;
2、出具檢驗(yàn)報(bào)告;
3、水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)的日常檢驗(yàn);
4、完成相關(guān)驗(yàn)證工作。
任職資格:
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、1年以上醫(yī)藥行業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉醫(yī)療器械、GMP、中國(guó)藥典等相關(guān)法規(guī)。

工作地點(diǎn)

錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港和達(dá)藥谷-三期

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺(tái)公司。公司擁有一支實(shí)力雄厚、技術(shù)強(qiáng)大的研發(fā)隊(duì)伍,積累了豐富的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn),是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理體系,擁有全國(guó)第一張藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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