任職資格 1.?？埔陨蠈W歷，中藥學、藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。2.有保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人、質(zhì)量授權(quán)人3年以上經(jīng)驗;
3.（1）法規(guī)精通：《食品安全法》《保健食品GMP》《注冊與備案管理辦法》《標簽標識規(guī)范》
（2）質(zhì)量體系：QA+QC全流程；文件管理、變更控制、偏差、CAPA、OOS/OOT
（3）生產(chǎn)與檢驗：熟悉片劑/粉劑/軟膠囊等劑型工藝與質(zhì)控要點；懂檢驗方法與標準
（4）風險與合規(guī)：質(zhì)量風險評估；應(yīng)對飛檢、核查、投訴、處罰。 3.有較強的質(zhì)量意識，能堅守質(zhì)量底線;5.嚴謹細致，具備創(chuàng)新意識，高度責任心，良好溝通表達能力、良好組織協(xié)調(diào)能力和團隊凝聚力 崗位職責:
1.負責 GMP 藥品質(zhì)量體系的全面建設(shè)和質(zhì)量業(yè)務(wù)管理，包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標及質(zhì)量組織架構(gòu)的搭建及各項管理業(yè)務(wù)及職能的實現(xiàn)及提升;2.負責質(zhì)量保證體系的建立、維護及持續(xù)提升，負責建立與提升與質(zhì)量相關(guān)系統(tǒng)工作的開展;確保生產(chǎn)、檢驗、倉儲等各項活動符合公司政策和法規(guī)要求:3.根據(jù)公司質(zhì)量目標，開展公司內(nèi)質(zhì)量目標績效管理,4.每月組織公司質(zhì)量委員會議，跟蹤公司質(zhì)量目標實施情況;組織公司年度質(zhì)量評審及回顧;組織公司內(nèi)部 GMP 自檢，接待外部質(zhì)量審計;5.對關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動和工作進行必要和有效的監(jiān)督、協(xié)調(diào)、保證物料供應(yīng)、生產(chǎn)工程的全過程符合GMP 要求，產(chǎn)品符合質(zhì)量標準6.全面負責公司質(zhì)量管理部門(QA、QC)的日常管理工作、建立管理和考核制度:對質(zhì)量部人員定期進行培訓、考核工作;7.負責質(zhì)量改進管理，指導(dǎo)、監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況信息，制定與實施質(zhì)量改善計劃與改進措施，監(jiān)督與評估改進結(jié)果;
8.適時向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議。 上班時間8：30-5：30單休，法定節(jié)假日根據(jù)工廠情況放假，如有需要可申請宿舍，吃飯自理。