崗位職責:
1、負責固體制劑車間和小容量注射劑車間生產管理等文件、記錄的起草修訂;
2、負責車間GMP執(zhí)行的培訓、指導及檢查;
3、負責車間確認與驗證文件的起草,并組織實施;
4、負責車間偏差、CAPA、變更的管理;
5、負責車間生產文件、記錄的審核與管理。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學或其他相關專業(yè);
2、制藥行業(yè)生產管理、質量管理等相關工作經驗3年以上。
3、熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)及GMP相關知識,有過設備驗證、現(xiàn)場QA工作經驗者尤佳。
職位福利:包住、餐補、績效獎金、節(jié)日福利、住房補貼、五險一金、周末雙休