職位描述
質量體系管理GMP認證
崗位內容：
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現(xiàn)場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協(xié)助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 三年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 管理藥品生產現(xiàn)場，確保生產符合GMP要求。
4. 指導培訓生產人員，執(zhí)行生產操作，保證生產效率和產品質量。
5. 協(xié)助處理生產中的異常情況，做出正確的決策。
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1. 醫(yī)藥、制藥或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 三年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
工作地點
山東省青島市城陽區(qū)康園路17號
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青島益青生物科技股份有限公司
青島益青生物科技股份有限公司于1986年立項，在同行業(yè)率先引進具有國際先進水平的全自動機制空心硬膠囊生產設備和技術，拉開了中國全自動機制空心硬膠囊專業(yè)生產的序幕，終結了中國在這個產業(yè)歷史的空白，當之無愧地成為行業(yè)開拓者和產業(yè)歷史的書寫者，自2004年起一直榮任中國醫(yī)藥包裝協(xié)會空心膠囊專業(yè)委員會主任委員單位，主持制定了中國醫(yī)藥包裝協(xié)會的行業(yè)標準——《明膠空心膠囊》標準。公司與國內外醫(yī)藥行業(yè)、保健品行業(yè)的眾多著名企業(yè)保持長期穩(wěn)定的戰(zhàn)略合作關系。公司占地115畝，具備年產500億?？招哪z囊的綜合配套條件。彰顯著一個現(xiàn)代化高科技企業(yè)應有的風范。
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