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研發(fā)財(cái)務(wù)BP副經(jīng)理/經(jīng)理(中山火炬)

1.8-3萬(wàn)
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

預(yù)算管理中級(jí)會(huì)計(jì)師CPA財(cái)務(wù)管理醫(yī)藥制造生物工程
崗位描述: 根據(jù)財(cái)務(wù)部的研發(fā)管理要求,全程協(xié)助財(cái)務(wù)經(jīng)理做好研發(fā)產(chǎn)品的全周期預(yù)算管理及費(fèi)用執(zhí)行,包括但不限于: 1) 深入熟悉公司研發(fā)項(xiàng)目,依據(jù)公司研發(fā)策略提供財(cái)務(wù)支持; 2) 負(fù)責(zé)建立、健全研發(fā)體系的財(cái)務(wù)BP服務(wù)流程及制度; 3) 對(duì)接公司研發(fā)項(xiàng)目管理部門,參與相關(guān)會(huì)議,協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目業(yè)務(wù)與財(cái)務(wù)流程的搭建及優(yōu)化,提高效率; 4) 快速響應(yīng)研發(fā)項(xiàng)目開展需求,對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行事前、事中、事后跟蹤管理,對(duì)研發(fā)項(xiàng)目費(fèi)用進(jìn)行監(jiān)控與分析,跟蹤各項(xiàng)目的投入產(chǎn)出效果,為項(xiàng)目順利完成提供及時(shí)有效的數(shù)據(jù)信息,支持研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn); 5) 建立研發(fā)體系下的管理報(bào)表體系,主要包括:項(xiàng)目開展情況、項(xiàng)目狀態(tài)、項(xiàng)目進(jìn)度、合同執(zhí)行情況等; 6) 建立研發(fā)項(xiàng)目的月度、季度、年度預(yù)算,深入了解項(xiàng)目,定期提交項(xiàng)目狀況及分析; 7) 實(shí)時(shí)推動(dòng)建立研發(fā)項(xiàng)目的管理系統(tǒng),協(xié)助財(cái)務(wù)部?jī)?nèi)部的稅務(wù)、預(yù)算、資金、分析、內(nèi)控、核算等專業(yè)線提供信息材料; 8) 負(fù)責(zé)與集團(tuán)財(cái)務(wù)、各級(jí)研發(fā)部門等部門的信息傳遞與溝通,編制研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)管理分析,不斷推進(jìn)和改善財(cái)務(wù)流程; 9) 修訂并負(fù)責(zé)宣貫相關(guān)的研發(fā)財(cái)務(wù)規(guī)章制度,組織開展非財(cái)人員的相關(guān)財(cái)務(wù)知識(shí)培訓(xùn); 10) 配合研發(fā)體系做好風(fēng)險(xiǎn)管控,識(shí)別運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)和推動(dòng)整改事項(xiàng); 11) 完成財(cái)務(wù)經(jīng)理及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1) 會(huì)計(jì)或財(cái)務(wù)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷,持有中級(jí)會(huì)計(jì)師證書,持有CPA或ACCA證書優(yōu)先; 2) 具有研發(fā)體系工作經(jīng)歷,了解研發(fā)運(yùn)營(yíng)管理等相關(guān)知識(shí),有三年以上研發(fā)型藥企或CRO、SMO公司等相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先; 3) 思維敏捷,較強(qiáng)的表達(dá)能力,工作積極主動(dòng),認(rèn)真細(xì)致; 4) 務(wù)實(shí)并責(zé)任心強(qiáng),有良好的跨部門溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 5) 勤于鉆研業(yè)務(wù),愿意學(xué)習(xí)、善于學(xué)習(xí); 6) 能承受相應(yīng)的工作壓力,保質(zhì)保量完成工作; 7) 英語(yǔ)可作為工作語(yǔ)言,熟練使用MS office、SAP等相關(guān)軟件。
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、員工旅游、定期體檢、年終獎(jiǎng)金、專業(yè)培訓(xùn)

工作地點(diǎn)

中山神農(nóng)路6號(hào)

職位發(fā)布者

于飛/招聘經(jīng)理

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái),公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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