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運營經(jīng)理

1.5-2.5萬
  • 廣州海珠區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
職位介紹
工作內(nèi)容:
一、招標管理全國34個醫(yī)保子系統(tǒng),按上市許可持有人分別賬戶進行維護,現(xiàn)有商業(yè)化產(chǎn)品3個(含AK102,計劃開展招標掛網(wǎng)),后續(xù)需要同時維護102個子系統(tǒng)賬戶;
1、日常維護: a、全年及時響應完成各省招采平臺發(fā)布的產(chǎn)品掛網(wǎng)、信息維護、配送商點選、代碼更新、價格聯(lián)動、等相關工作;各省配送商點選及維護,配送商點選按省內(nèi)地市(區(qū)、縣、周)操作進行,日常動態(tài)操作,年底年初需按招采平臺要求集中操作; b、合同協(xié)議響應:網(wǎng)上采購合同的響應及確認,不定時不定期,結合醫(yī)院網(wǎng)采訂單需求操作維護; c、定期更新企業(yè)及產(chǎn)品資質,更新各省CA續(xù)簽;確保產(chǎn)品各項資質在效期內(nèi),滿足招標業(yè)務需求; d、隨時關注醫(yī)保子系統(tǒng),因系統(tǒng)不穩(wěn)定等原因導致的問題,及時反饋、申訴、解決;
2、政策響應及執(zhí)行實時關注國家、各省招標政策通知,相關政策,及時解讀并按要求進行維護;
3、準入支持終端準入工作支持,提供招標掛網(wǎng)相關信息。
二、渠道相關
1、進貨統(tǒng)籌及跟進落實:依照公司進貨要求,統(tǒng)籌安排商務團隊進行進貨預估,并跟進執(zhí)行,同時負責協(xié)調(diào)相關部門,質管、供應、物流等,達成目標。
2、全渠道數(shù)據(jù):周/月度全渠道進銷存數(shù)據(jù)收集匯總復核及上報;數(shù)據(jù)報表的優(yōu)化與應用;
3、經(jīng)銷商回款: 3.1、統(tǒng)計匯總經(jīng)銷商回款并按周上報,并向商務團隊進行風險提示,避免逾期賬款的發(fā)生; 3.2、月度統(tǒng)計應收款,并報送財務及部門領導;
4、經(jīng)銷商信用交易:依照相關制度,推進落實OA/CRM系統(tǒng)對經(jīng)銷商的資信管理進行維護及管控;
5、審計相關:協(xié)助財務開展相關內(nèi)、外部審計工作,統(tǒng)籌安排商務團隊有效落實,按要求完成;
6、渠道支持:協(xié)助商務團隊開展日常工作,渠道準入相關資料的收集及提供、授權文件的申請出具、相關數(shù)據(jù)的整理提供等;
三、運營相關
1、制度管理及優(yōu)化:依照公司管理要求及結合業(yè)務需求,對現(xiàn)行制度及流程進行優(yōu)化,并發(fā)起審批流程,推進制度流程落實執(zhí)行;
2、部門協(xié)作:協(xié)助部門開展日常工作,并與公司相關部門進行溝通、協(xié)調(diào)、解決;財務部:經(jīng)營類信息數(shù)據(jù)的日常協(xié)作,補償、應收、應付、營收等協(xié)助提供;流程管理類信息的互通與協(xié)作;審計相關協(xié)作,首營備案相關資料的申請; IT:系統(tǒng)模塊功能實現(xiàn)、優(yōu)化、升級等協(xié)作、協(xié)助系統(tǒng)測試;供應部:結合渠道發(fā)貨情況,了解產(chǎn)品庫存相關情況,庫存數(shù)量、狀態(tài);協(xié)助提供發(fā)貨預測等相關;首營備案相關資料的申請;總裁辦:各類蓋章文件的申請與提供;法務部:協(xié)議、合同、授權類,簽署文檔的審核與確認;生產(chǎn)項目部:S&OP相關 周期銷售預測,需求供應匹配數(shù)據(jù)的完成物流部:跟進物流發(fā)貨、運輸、簽收到貨情況
3、協(xié)議文檔類管理: 3.1、企業(yè)、產(chǎn)品等各類基礎資料的日常管理與備份,支持招標、準入、政務及商務、醫(yī)院準入工作;招標類文檔:產(chǎn)品、企業(yè)基礎資料、醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書、兩票制承諾書、及各省差異化文件;準入類文檔:產(chǎn)品、企業(yè)基礎資料、產(chǎn)品價格證明文件、產(chǎn)品質量層次證明文件、招標掛網(wǎng)信息、及醫(yī)療機構差異化文件;政務類文檔:產(chǎn)品、企業(yè)基礎資料、各省醫(yī)保局等相關單位要求提交的差異化文件等;商務類文檔:產(chǎn)品、企業(yè)基礎資料、商業(yè)配送委托書、雙通道授權書等; 3.2、經(jīng)銷商協(xié)議、授權等文件的管理與備份:年度組織經(jīng)銷商簽訂、更新提供〈法人授權〉等;協(xié)助完成協(xié)議模板的更新修訂與確認;
4、本部門預算的統(tǒng)計匯總及報送,預算使用情況分析;
四、DDI/CRM相關
1、DDI/CRM,協(xié)助完成日常維護及渠道相關流程功能的開發(fā)實現(xiàn)、并協(xié)助IT對實現(xiàn)功能模塊進行測試反饋;主要包含以下:
2、結合業(yè)務流程要素及管理要求梳理及提出開發(fā)實現(xiàn)需求;
3、協(xié)助IT進行功能的開發(fā)實現(xiàn),明確各流程節(jié)點要素;
4、協(xié)助IT對實現(xiàn)功能的模塊進行測試及反饋;
5、協(xié)助完成系統(tǒng)中渠道業(yè)務相關的底層數(shù)據(jù)的維護,如客戶基礎信息、銷售架構、商務架構、商業(yè)政策等,提升數(shù)據(jù)穩(wěn)定性;
6、功能模塊的日常應用及反饋,與IT對接,結合渠道業(yè)務需求及管理要求進行優(yōu)化;
7、協(xié)助完成系統(tǒng)維護及升級;
五、供應鏈
1、S&OP相關:協(xié)助供應部完成周期內(nèi)發(fā)貨數(shù)據(jù)預估,包括項目用藥需求;
2、配合完成需求供應匹配月度數(shù)據(jù);
3、結合訂單需求及可用庫存情況、多倉庫存分布情況,配合協(xié)調(diào)發(fā)貨安排
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工作地點

康方生物廣州市海珠區(qū)官洲街道官洲生命科學創(chuàng)新中心A塔20層康方生物

職位發(fā)布者

梁女士/HR專員

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權)。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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