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更新于 2月28日

計量分析員(QC)

5000-10000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

計量校準醫(yī)藥制造
崗位職責
(1)負責制定儀器的驗收、驗證、計量、維護計劃;
(2)負責對新到儀器進行驗收安裝、安排驗證、安排計量工作;
(3)負責統(tǒng)籌并協(xié)助部門內(nèi)儀器設備的驗證工作;
(4)負責完成玻璃量器、移液器的維護校準工作;
(5)管理實驗室內(nèi)的儀器設備檔案,對檢驗所產(chǎn)生的電子數(shù)據(jù)進行審核復查;
(6)完成異常數(shù)據(jù)的調(diào)查及處理工作,以及計算機化系統(tǒng)的管理及驗證工作;
(7)負責實驗室儀器的維修、維護等工作;
(8)負責處理實驗室儀器故障等問題;
(9)起草儀器管理和數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件;
(10)完成上級領導交付的其他工作。
任職要求:
(1)學歷要求:大學專科或以上;
(2)專業(yè)要求:藥物分析、藥學、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
(3)對GMP有一定的了解、對實驗室內(nèi)常用的分析儀器有一定的了解、熟悉計算機化系統(tǒng)相關(guān)法規(guī);
(4)職業(yè)素質(zhì)要求:對待工作積極主動、認真負責、上進好學、服從安排;
(5)對儀器的應用要有足夠的興趣,熱情好學、敢于鉆研,不斷提高自身專業(yè)水平。

工作地點

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)

職位發(fā)布者

張女士/HR

三日內(nèi)活躍
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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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