崗位職責(zé)：
1.實(shí)驗(yàn)室日常檢測工作；
2.負(fù)責(zé) HLA 分型試劑盒（PCR-SBT / NGS）全流程研發(fā)，涵蓋引物 / 探針設(shè)計(jì)、反應(yīng)體系優(yōu)化、試劑配方開發(fā)及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，確保產(chǎn)品符合WHO HLA 命名委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)臨床檢測規(guī)范及量產(chǎn)技術(shù)要求；
3.開展試劑盒性能驗(yàn)證，完成特異性、靈敏度、重復(fù)性、抗干擾性等核心指標(biāo)檢測，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品方案，解決研發(fā)階段分型分辨率不足、非特異性擴(kuò)增、結(jié)果一致性偏差等技術(shù)問題；
4.負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)的技術(shù)支持與問題解決，及時(shí)處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的試劑性能波動(dòng)、工藝參數(shù)偏差、產(chǎn)品合格率異常等技術(shù)問題，確保生產(chǎn)流程順暢、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
任職要求：
1.1-3 年分子診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，做過核酸擴(kuò)增試劑的體系優(yōu)化，熟練掌握DNA提取技術(shù)、PCR技術(shù)、測序技術(shù)等，對(duì)造血干細(xì)胞移植領(lǐng)域的HLA分型檢測需求有基本認(rèn)知，具備獨(dú)立開展實(shí)驗(yàn)和撰寫技術(shù)報(bào)告的能力，職業(yè)規(guī)劃為在HLA/分子診斷領(lǐng)域長期發(fā)展。
2.學(xué)歷建議：碩士及以上學(xué)歷（本科需 3 年及以上分子診斷試劑研發(fā) + 生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)）。
優(yōu)先條件：
1.有 HLA 分型試劑盒、核酸檢測試劑等分子診斷試劑研發(fā)及生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.了解造血干細(xì)胞移植、器官移植、血液檢測等領(lǐng)域的 HLA 檢測臨床需求，對(duì)接過血液中心、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、第三方檢測機(jī)構(gòu)者優(yōu)先；
3.具備試劑盒中試放大、規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)支持經(jīng)驗(yàn)，能有效提升生產(chǎn)良率、解決生產(chǎn)技術(shù)難題者優(yōu)先；
4.擁有 HLA 分型、分子診斷相關(guān)專利或?qū)W術(shù)論文發(fā)表者優(yōu)先。