職位描述
原料藥新藥
崗位職責(zé)：
1. 參與小分子創(chuàng)新藥原料藥工藝研發(fā)，包括合成工藝路線優(yōu)化、雜質(zhì)研究、工藝參數(shù)考察；
2. 協(xié)助開展原料藥 GMP 工藝開發(fā)，支持工藝驗證、工藝轉(zhuǎn)移；
3. 參與制劑工藝研發(fā)，包括處方設(shè)計、工藝參數(shù)摸索及優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
4. 撰寫工藝開發(fā)相關(guān)的研究記錄、技術(shù)資料、注冊申報資料；
5. 與分析、質(zhì)量等跨部門協(xié)作，解決研發(fā)與生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題；
6. 其他與工作相關(guān)的事項安排。
任職要求：
1. 有機化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷（優(yōu)秀有經(jīng)驗的本科亦可）；
2. 具備小分子合成經(jīng)驗，能獨立設(shè)計并完成實驗，有工藝放大或中試經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 對制劑工藝開發(fā)有興趣，愿意在CMC體系下拓展從API到制劑的綜合能力；
4. 具備較強的學(xué)習(xí)能力和問題解決能力，善于溝通與團隊協(xié)作；
5. 英文讀寫能力良好，能查閱外文文獻及撰寫技術(shù)文檔。
1. 參與小分子創(chuàng)新藥原料藥工藝研發(fā)，包括合成工藝路線優(yōu)化、雜質(zhì)研究、工藝參數(shù)考察；
2. 協(xié)助開展原料藥 GMP 工藝開發(fā)，支持工藝驗證、工藝轉(zhuǎn)移；
3. 參與制劑工藝研發(fā)，包括處方設(shè)計、工藝參數(shù)摸索及優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移等；
4. 撰寫工藝開發(fā)相關(guān)的研究記錄、技術(shù)資料、注冊申報資料；
5. 與分析、質(zhì)量等跨部門協(xié)作，解決研發(fā)與生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題；
6. 其他與工作相關(guān)的事項安排。
任職要求：
1. 有機化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷（優(yōu)秀有經(jīng)驗的本科亦可）；
2. 具備小分子合成經(jīng)驗，能獨立設(shè)計并完成實驗，有工藝放大或中試經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 對制劑工藝開發(fā)有興趣，愿意在CMC體系下拓展從API到制劑的綜合能力；
4. 具備較強的學(xué)習(xí)能力和問題解決能力，善于溝通與團隊協(xié)作；
5. 英文讀寫能力良好，能查閱外文文獻及撰寫技術(shù)文檔。
工作地點
深圳坪山區(qū)信立泰醫(yī)藥科技園(東門)3棟501室
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職位發(fā)布者
于洋/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
深圳開悅生命科技有限公司深圳開悅生命科技有限公司（以下簡稱“開悅生命”）成立于2016年3月，坐落在深圳市坪山區(qū)聚柳路8號信立泰醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園研發(fā)大樓5樓。2023年獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證。獲得ISO9001/ISO45001/ISO14001三大體系的資質(zhì)認(rèn)證。公司現(xiàn)有面積1000多平方米，研發(fā)中心占地面積500平方米， GMP生產(chǎn)車間面積300平方米。開悅生命以癌癥的精準(zhǔn)治療技術(shù)研發(fā)與臨床應(yīng)用為主營業(yè)務(wù)，致力成為該領(lǐng)域的創(chuàng)新型領(lǐng)軍企業(yè)。研發(fā)團隊以新型RNA解旋酶作為抗癌藥物靶標(biāo)。近13年的基礎(chǔ)研究闡明特定RNA解旋酶對癌細(xì)胞的增值、凋亡、遷移、代謝等方面的重要調(diào)控作用。依據(jù)這一類蛋白質(zhì)作為酶的特性，利用高通量藥物篩選已經(jīng)鑒定出先導(dǎo)化合物。開悅生命創(chuàng)始人張嚴(yán)冬博士從2008年開始從事解旋酶研究，至今發(fā)表數(shù)十篇高水平科研論文。同時她還是深圳市孔雀計劃高層次人才，深圳坪山區(qū)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。在RNA解旋酶蛋白家族的基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)處于世界領(lǐng)先水平。共發(fā)表學(xué)術(shù)論文29篇，其中SCI檢索29篇。申請國家技術(shù)發(fā)明專利50項（包括五項PCT國際申請）。獲得授權(quán)發(fā)明專利24項。主持或參與國家自然科學(xué)基金、廣東省科技廳、深圳市科創(chuàng)委項目等10余項。
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