1、參與品質(zhì)化驗(yàn)的質(zhì)量控制、確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。 2、定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和改進(jìn),確保實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)改進(jìn)和發(fā)展。 3、負(fù)責(zé)組織定期的培訓(xùn)和技能提升活動(dòng),確保團(tuán)隊(duì)具備必要的專業(yè)技能和知識(shí)。
4、協(xié)助質(zhì)量管理體系的完善工作,包括體系搭建、培訓(xùn)、內(nèi)審、管理評(píng)審、不符合項(xiàng)跟蹤處理等。
5、參與公司內(nèi)外部各部門有效溝通和協(xié)作,確保品管工作與公司的整體運(yùn)營緊密結(jié)合。
6、具備一定的溝通協(xié)調(diào)和公文行文能力。
大專專業(yè)為應(yīng)用化學(xué)(化工)、化學(xué)類、藥品檢驗(yàn)類、工業(yè)分析類等專業(yè) 本科專業(yè)為化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等專業(yè)。 工作經(jīng)歷要求:在獲得GMP認(rèn)證的企業(yè)有過3年及以上專職化驗(yàn)員工作經(jīng)歷,2年以上QC管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)要求,熟悉實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,必須持化學(xué)檢驗(yàn)員中級(jí)及以上證書,從事實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)尤佳。 備注:GMP認(rèn)證是確保制藥、食品等行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與安全的強(qiáng)制性生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證。GMP認(rèn)證是“良好生產(chǎn)規(guī)范”(Good Manufacturing Practice)的縮寫,是一套適用于制藥、食品、化妝品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全。