必須是中藥學(xué)專業(yè)?。?!
1.協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的建立與完善,執(zhí)行質(zhì)量管理制度;
2.負責(zé)產(chǎn)品入庫前的驗收環(huán)節(jié),并建立、整理、保管各驗收記錄,配合部門完成質(zhì)量驗收工作等。
3.驗收不合格器械不得入庫;
4.驗收時應(yīng)對器械的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,器械應(yīng)有合格證明文件;
5.驗收進口器械,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明器械的名稱、規(guī)格型號以及注冊證號,并有中文說明書及合法的相關(guān)證明文件;
6.疑似不合格器械或不合格器械應(yīng)報質(zhì)量管理部確認;
7.規(guī)范填寫購進器械驗收記錄、器械庫存記錄,做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;