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更新于 今天

上市后醫(yī)學(xué)經(jīng)理

2-3萬
  • 廈門集美區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

上市后
崗位職責(zé):
1. 醫(yī)學(xué)策略制定:負責(zé)公司特藥產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)工作,配合研發(fā)、銷售及市場策略,并依據(jù)臨床診療現(xiàn)狀、指南、專家洞見、臨床未滿足需求、差距分析、研究布局等制定疾病領(lǐng)域醫(yī)學(xué)策略 ;
2. 研究管理和成果轉(zhuǎn)化:管理疾病領(lǐng)域重點IIT,涵蓋研究設(shè)計、方案撰寫、評估、審核、修改以及提供其他研究支持材料;數(shù)據(jù)醫(yī)學(xué)審核、醫(yī)學(xué)問詢解決和AE/SAE處理等;主導(dǎo)開展并管理RWS和IIT等;支持研究數(shù)據(jù)產(chǎn)出,包括且不限于:數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、文章撰寫和投稿。將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為醫(yī)學(xué)傳播內(nèi)容;協(xié)同市場、準入團隊輸出醫(yī)學(xué)價值主張。
3. 內(nèi)外部客戶關(guān)系維護及活動策劃執(zhí)行:專家管理,建立專家?guī)?,獲取KOL洞見,通過AB會議、指南及共識會議及大型三方會議等管理疾病領(lǐng)域內(nèi)全國級和國際級核心專家;
完善跨部門溝通機制,建立內(nèi)部客戶良好合作關(guān)系;構(gòu)建學(xué)術(shù)平臺,引導(dǎo)制定醫(yī)學(xué)活動內(nèi)容和策劃活動類型;審核推廣及非推廣材料,確保醫(yī)學(xué)活動合規(guī);完善患者管理,開展以患者為中心活動。
4. 醫(yī)學(xué)支持:撰寫核心幻燈,包括疾病領(lǐng)域知識、研究匯總、前沿進展等,參加學(xué)術(shù)大會并將內(nèi)容呈現(xiàn)及解讀傳遞給內(nèi)外部同事;分析研究現(xiàn)狀,根據(jù)現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)和競品數(shù)據(jù)產(chǎn)出醫(yī)學(xué)故事及醫(yī)學(xué)證據(jù)鏈分析及梳理(藥理毒理、分子結(jié)構(gòu)特性、研發(fā)布局、臨床療效和安全性)),建立疾病領(lǐng)域文獻資料庫,標準Q&A及完善醫(yī)學(xué)知識數(shù)據(jù)庫;安全性數(shù)據(jù)收集。
5.內(nèi)部培訓(xùn):針對商業(yè)部門及醫(yī)學(xué)部,每月至少一次內(nèi)部培訓(xùn),內(nèi)容包含但不限于產(chǎn)品及疾病知識、競品數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)策略、前沿進展及臨床研究知識等
6、合規(guī)與風(fēng)險管理:確保所有醫(yī)學(xué)活動符合法規(guī)及公司SOP,及時處理藥物安全信息并推動風(fēng)險管理計劃落地。
職位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、醫(yī)學(xué)策略及經(jīng)驗:有上市后MM經(jīng)驗;負責(zé)過臨床研究項目管理;具有良好的邏輯分析判斷能力、適應(yīng)快節(jié)奏的工作,良好的溝通及協(xié)作能力、有效的時間管理技巧,同時處理沖突工作的能力;
3、管理經(jīng)驗:上市后MM的管理經(jīng)驗優(yōu)先;
4、經(jīng)歷:行業(yè)經(jīng)驗不得少于5年,經(jīng)驗不得少于3年,了解藥物研發(fā)的全過程,熟悉文章撰寫全流程;;
5、可熟練操作office軟件,英語應(yīng)用熟練,能夠完成國外醫(yī)學(xué)文獻類資料的翻譯;
6、可接受經(jīng)常出差。

工作地點

集美區(qū)廈門力卓藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

陳女士/M

剛剛活躍
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公司Logo力品藥業(yè)(廈門)股份有限公司
一、公司簡介力品藥業(yè)由國家級特聘專家?guī)ьI(lǐng)海歸博士團隊創(chuàng)辦,是國務(wù)院“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊”和廈門市首批“重大新型研發(fā)機構(gòu)”。公司聚焦精神神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的國際化開發(fā),以可產(chǎn)業(yè)化、高技術(shù)壁壘的制劑技術(shù)平臺為依托,專注于市場前景好、技術(shù)難度大、臨床需求迫切的新型及高端制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。研發(fā)管線和產(chǎn)品涵蓋少兒癲癇、少兒多動癥、老年癡呆、老年帕金森綜合癥、抗失眠、降血脂、急性鎮(zhèn)痛等。公司擁有國際一流的藥物制劑技術(shù)領(lǐng)頭人和國際化研究團隊,8個創(chuàng)新制劑及高端制劑產(chǎn)品入選國家“十三五重大專項”。公司建立了全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新口腔膜制劑、高端緩控釋制劑、創(chuàng)新微球注射劑、創(chuàng)新增溶制劑等6大制劑開發(fā)技術(shù)平臺。公司通過中國新版GMP和美國FDA GMP認證,多款改良型新藥中美雙報,其中,高端緩控釋制劑鹽酸可樂定緩釋片是福建省首個打入美國市場的高端制劑產(chǎn)品。二、公司福利 1、簽訂正式勞動合同,享有五險一金,協(xié)助辦理戶口落戶 2、享受帶薪年假、國家法定節(jié)假日、婚假、產(chǎn)假等 3、享受生日禮金、過節(jié)費等 4、設(shè)有伯樂獎、優(yōu)秀員工獎、年終獎等多種獎勵激勵 5、享受餐補、提供員工宿舍、通勤車或交通補助 6、拓展旅游、中秋博餅、年終尾牙、公司周年慶等活動三、公司榮譽國家高新技術(shù)企業(yè)廈門市首批重大新型研發(fā)機構(gòu)福建省第三批新型研發(fā)機構(gòu)福建省級和廈門市級科技小巨人企業(yè)國務(wù)院“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊”入選國家發(fā)改委戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)專項入選國家十三五重大新藥創(chuàng)制專項福建省通過美國FDA GMP認證的制劑企業(yè)中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽全國總決賽優(yōu)勝企業(yè)獎四、工作時間、假期實行1周5天,1天8小時工作制。工作時間: 8:30—5:30(海滄)8:00-17:00(集美)假期:國家法定假期,入職滿1年享有至少5天帶薪年假(最長達15天)五、公司地址海滄:廈門市海滄區(qū)翁角西路2010號A6棟集美:廈門市集美區(qū)錦亭北路55號力卓藥業(yè)
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