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一、核心職責(zé)
1. 產(chǎn)品規(guī)劃與落地：
o 負(fù)責(zé)醫(yī)療EDC系統(tǒng)、科室臨床研究管理等產(chǎn)品的全生命周期管理，從需求分析、原型設(shè)計(jì)到上線迭代。
o 主導(dǎo)醫(yī)療研究場(chǎng)景下的用戶需求挖掘，轉(zhuǎn)化為可執(zhí)行的產(chǎn)品方案，推動(dòng)項(xiàng)目高效落地。
2. 跨部門協(xié)同：
o 聯(lián)動(dòng)研發(fā)、醫(yī)學(xué)、測(cè)試團(tuán)隊(duì)，確保產(chǎn)品符合臨床研究規(guī)范及數(shù)據(jù)安全要求。
o 協(xié)同市場(chǎng)、銷售團(tuán)隊(duì)，提供產(chǎn)品培訓(xùn)與解決方案支持，助力客戶成功。
3. 行業(yè)洞察：
o 跟蹤國(guó)內(nèi)外醫(yī)療信息化趨勢(shì)（EDC、eCOA、臨床數(shù)據(jù)中心等），輸出競(jìng)品分析與創(chuàng)新建議。
o 深入理解醫(yī)院科室科研流程痛點(diǎn)，設(shè)計(jì)提升研究者體驗(yàn)的功能模塊。
二、任職要求（硬性條件）
1. 經(jīng)驗(yàn)背景：
o 3-5年互聯(lián)網(wǎng)或醫(yī)療軟件行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)，至少1年醫(yī)療信息化（EDC/臨床研究系統(tǒng)/醫(yī)院科室軟件）領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)。
o 完整參與過(guò)至少一個(gè)B端產(chǎn)品的需求設(shè)計(jì)至上線全流程。
2. 核心能力：
o 了解醫(yī)療研究場(chǎng)景：了解臨床試驗(yàn)流程、數(shù)據(jù)采集標(biāo)準(zhǔn)（CDISC/CDASH）、倫理審查等環(huán)節(jié)。
o 強(qiáng)落地推動(dòng)力：能獨(dú)立協(xié)調(diào)資源推進(jìn)項(xiàng)目，解決跨團(tuán)隊(duì)協(xié)作沖突。
o 專業(yè)文檔能力：熟練輸出PRD、原型（Axure/Figma）、業(yè)務(wù)流程文檔。
3. 地域要求：
o base烏魯木齊，或強(qiáng)烈意愿定居烏魯木齊。
三、加分項(xiàng)
· 有醫(yī)院科研處、CRO公司、醫(yī)療SaaS企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
· 了解醫(yī)療數(shù)據(jù)合規(guī)（HIPAA/個(gè)人信息保護(hù)法）及等保要求；
· 熟練使用SQL/BI工具進(jìn)行醫(yī)療數(shù)據(jù)分析；
·持有PMP/CDMP認(rèn)證。