職位描述
一類(lèi)醫(yī)療器械二類(lèi)醫(yī)療器械三類(lèi)醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理ISO認(rèn)證ISO9001ISO13485NMPA認(rèn)證
工作職責(zé)與任職資格
崗位：體外診斷試劑驗(yàn)收員
工作職責(zé)：
1.堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，具體承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收方面的工作并能正確履行職責(zé)，把好產(chǎn)品驗(yàn)收入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)；
2.嚴(yán)格按照驗(yàn)收工作程序，在符合規(guī)定場(chǎng)所及規(guī)定時(shí)限內(nèi)，對(duì)購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品、銷(xiāo)后退回產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收；
3.憑隨貨同行單逐批驗(yàn)收，一般產(chǎn)品在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，冷藏冷凍試劑在到貨后2小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢；
4.核對(duì)到貨產(chǎn)品的外觀、包裝、標(biāo)簽及合格證明文件；
5.冷藏冷凍產(chǎn)品必須在冷庫(kù)內(nèi)操作、應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間、到貨溫度等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收；
6.對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑或不合格產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。驗(yàn)收不合格的應(yīng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施；
7.對(duì)不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品有權(quán)拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告；
8.向倉(cāng)庫(kù)保管員做好隨貨同行單、驗(yàn)收實(shí)物交接工作。
9.嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)要求并結(jié)合公司驗(yàn)收制度進(jìn)行驗(yàn)收操作，形成真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的驗(yàn)收記錄，對(duì)于冷鏈管理的產(chǎn)品，確保符合冷鏈相關(guān)質(zhì)量管理要求。
10.履行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的職責(zé)。
--任職資格：
1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
2.專(zhuān)業(yè)要求：檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
3.經(jīng)驗(yàn)要求：有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4.技能要求：無(wú)
5.能力要求：良好的溝通協(xié)作能力、認(rèn)真負(fù)責(zé)
6.其他要求：掌握國(guó)家醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī)，熟練運(yùn)用電腦及相關(guān)軟件
崗位：體外診斷試劑驗(yàn)收員
工作職責(zé)：
1.堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，具體承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收方面的工作并能正確履行職責(zé)，把好產(chǎn)品驗(yàn)收入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)；
2.嚴(yán)格按照驗(yàn)收工作程序，在符合規(guī)定場(chǎng)所及規(guī)定時(shí)限內(nèi)，對(duì)購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品、銷(xiāo)后退回產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收；
3.憑隨貨同行單逐批驗(yàn)收，一般產(chǎn)品在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，冷藏冷凍試劑在到貨后2小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢；
4.核對(duì)到貨產(chǎn)品的外觀、包裝、標(biāo)簽及合格證明文件；
5.冷藏冷凍產(chǎn)品必須在冷庫(kù)內(nèi)操作、應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間、到貨溫度等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收；
6.對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑或不合格產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。驗(yàn)收不合格的應(yīng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施；
7.對(duì)不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品有權(quán)拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告；
8.向倉(cāng)庫(kù)保管員做好隨貨同行單、驗(yàn)收實(shí)物交接工作。
9.嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)要求并結(jié)合公司驗(yàn)收制度進(jìn)行驗(yàn)收操作，形成真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的驗(yàn)收記錄，對(duì)于冷鏈管理的產(chǎn)品，確保符合冷鏈相關(guān)質(zhì)量管理要求。
10.履行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的職責(zé)。
--任職資格：
1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
2.專(zhuān)業(yè)要求：檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
3.經(jīng)驗(yàn)要求：有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4.技能要求：無(wú)
5.能力要求：良好的溝通協(xié)作能力、認(rèn)真負(fù)責(zé)
6.其他要求：掌握國(guó)家醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī)，熟練運(yùn)用電腦及相關(guān)軟件
工作地點(diǎn)
鹽湖區(qū)運(yùn)城市
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職位發(fā)布者
魏女士/本部
立即溝通
國(guó)藥集團(tuán)山西醫(yī)療器械有限公司國(guó)藥集團(tuán)山西醫(yī)療器械有限公司隸屬于中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司（SINOPHARM），由中國(guó)醫(yī)療器械有限公司（簡(jiǎn)稱“國(guó)藥器械”）投資控股，于2012年8月成立，是目前山西省內(nèi)規(guī)模最大、最專(zhuān)業(yè)的國(guó)有控股醫(yī)療器械公司。公司秉承國(guó)藥集團(tuán)“關(guān)愛(ài)生命，呵護(hù)健康”的企業(yè)理念，致力于推廣先進(jìn)的醫(yī)療器械在區(qū)域內(nèi)的應(yīng)用，竭誠(chéng)以一流的質(zhì)量、一流的信譽(yù)為山西區(qū)域內(nèi)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及民眾服務(wù)。公司擁有專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售、培訓(xùn)、質(zhì)控、維修人員，具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)钠髽I(yè)管理制度及流程，健全的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)體系，完善的產(chǎn)品可追溯系統(tǒng)和質(zhì)控體系。設(shè)有耗材部、設(shè)備部、體外診斷部、家用產(chǎn)品部、科學(xué)儀器部、進(jìn)口部、運(yùn)營(yíng)與質(zhì)量管理部、財(cái)務(wù)部、審計(jì)部、行政與人力資源部以及數(shù)字化管控的物流平臺(tái)，在省內(nèi)率先通過(guò)了國(guó)家安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理GSP認(rèn)證。為了保證用戶醫(yī)療設(shè)備安全運(yùn)行和為醫(yī)院的信息化建設(shè)服務(wù)，于2015年11月投資成立了國(guó)藥集團(tuán)山西醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司。公司將始終以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、完善的服務(wù)，為國(guó)家醫(yī)改及區(qū)域內(nèi)民眾健康發(fā)揮更多作用，讓更多的民眾享受更好的健康服務(wù)！公司福利待遇：雙休、五險(xiǎn)一金、國(guó)家法定節(jié)假日、免費(fèi)優(yōu)質(zhì)早/午餐、車(chē)補(bǔ)、話補(bǔ)、人性化的企業(yè)文化、優(yōu)厚的薪酬福利體系、完善的職業(yè)化培訓(xùn)。公司為大型央企背景，待遇優(yōu)、平臺(tái)大、空間廣，熱切期盼業(yè)內(nèi)人才齊聚于此，共謀宏偉大業(yè)，引領(lǐng)中國(guó)未來(lái)大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。交通路線：乘坐803路，6路漪汾橋西站下車(chē)附近太原市圖書(shū)館太原市檢察院，濱河花苑小區(qū)對(duì)面浙江大廈15層南側(cè)
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