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一、職責(zé)描述：
1. 簽發(fā)生產(chǎn)指令，并按指令合理安排、調(diào)度、組織生產(chǎn)，對本部門的生產(chǎn)指標(biāo)完成情況負(fù)責(zé)；
2.對本部門的人員進(jìn)行合理調(diào)配，確保生產(chǎn)任務(wù)的順利完成的同時推動部門內(nèi)部節(jié)能降耗、技術(shù)革新及挖潛改造工作，降低生產(chǎn)成本、提升勞動效率；
3.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)，監(jiān)督車間內(nèi)部安全、衛(wèi)生狀況，不符合要求及時整改；
4.配合公司研發(fā)小試、注冊體系核查、藥監(jiān)局檢查等相關(guān)工作，及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時任務(wù)。
二、崗位要求：
1. 35歲以上，至少應(yīng)當(dāng)具有生物制藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，中級以上職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格；
2. 5年以上體外診斷試劑生產(chǎn)經(jīng)驗， 4年以上車間主任或生產(chǎn)部門經(jīng)理的任職經(jīng)歷，掌握體外診斷試劑的生產(chǎn)管理技能；
3. 熟悉醫(yī)療器械GMP、EHS要求下體外診斷試劑的生產(chǎn)流程、管理和工藝特點(diǎn)，善于發(fā)現(xiàn)、解決和預(yù)防問題；
4. 具有相當(dāng)?shù)捏w系文件編寫能力及經(jīng)驗，能結(jié)合醫(yī)療器械GMP的要求建立本部門的生產(chǎn)管理文件體系，與質(zhì)量部協(xié)同完成各項驗證；
5. 了解體外診斷試劑生產(chǎn)相關(guān)各類設(shè)備的原理，監(jiān)督維修和維護(hù)，確保設(shè)備安全運(yùn)行；
6. 良好的決策、管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力和團(tuán)隊管理能力，善于培養(yǎng)下屬的獨(dú)立負(fù)責(zé)能力。