崗位內(nèi)容:
1. 制定公司質(zhì)量管制體系文件。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的記錄。
3. 確保生產(chǎn)符合GSP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)從業(yè)人員,執(zhí)行生產(chǎn)操作,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理經(jīng)營中的異常情況,做出正確的決策。
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉GSP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實,了解醫(yī)藥經(jīng)營相關(guān)法規(guī)。