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一、 崗位職責(zé)
1、 協(xié)助生產(chǎn)部部長制定公司生產(chǎn)管理規(guī)劃及部門行動計劃，合理配置生產(chǎn)資源。
2、 負(fù)責(zé)按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，監(jiān)督、指導(dǎo)各車間做好生產(chǎn)過程控制和生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作，確保生產(chǎn)過程符合GMP規(guī)范要求。
3、 負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)部各車間開展GMP內(nèi)部審計（自檢）工作，確保生產(chǎn)部工作的GMP符合性。
4、 負(fù)責(zé)組織起草生產(chǎn)部GMP管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)以及績效考核、職務(wù)說明書、工作手冊、獎勵方案等規(guī)章制度的編制、修訂和完善工作，并監(jiān)督、指導(dǎo)車間實施，確保部門生產(chǎn)管理需要。
5、 負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)部年度培訓(xùn)計劃，組織生產(chǎn)部員工素質(zhì)培訓(xùn)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技能提升工作，提高員工綜合素質(zhì)，滿足公司生產(chǎn)需要。
6、 負(fù)責(zé)組織召開生產(chǎn)部質(zhì)量、技術(shù)分析會，協(xié)調(diào)、解決生產(chǎn)中的各類技術(shù)問題。
7、 負(fù)責(zé)組織各車間按照國家相關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及公司各類管理標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)，做好產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
8、 負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)、督促實施車間設(shè)備設(shè)施、工藝、清潔等必要的驗證工作及科研、新產(chǎn)品的研究和生產(chǎn)適應(yīng)性等工作，協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)問題。
9、 協(xié)助生產(chǎn)部部長收集分析工時、物料消耗、能耗等技經(jīng)指標(biāo)，做好生產(chǎn)部財務(wù)預(yù)算編制、生產(chǎn)成本控制及分析、總結(jié)等工作，降低產(chǎn)品生產(chǎn)成本。
10、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)分管注射劑車間的相關(guān)工作。
二、 崗位要求
1、 思想積極上進(jìn)或中國共產(chǎn)黨黨員；
2、 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，且具備制藥、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等專業(yè)知識；
3、 本科及以上學(xué)歷或中級職稱；
4、 熟悉中藥注射劑及中成藥生產(chǎn)技術(shù),藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；