崗位職責(zé)：
1、合規(guī)管理與制度建設(shè)：負(fù)責(zé)統(tǒng)籌平臺(tái)主體合規(guī)工作，制定質(zhì)量管理制度，協(xié)調(diào)，督促各部門按照法規(guī)要求規(guī)范工作，定期進(jìn)行檢查，糾正和改進(jìn)；
2、審查和監(jiān)督：進(jìn)行入駐商家資質(zhì)審核，平臺(tái)藥品信息審核與交易過程監(jiān)督，及時(shí)清退不合格商家與藥品；
3、不良事件管理與跟蹤：進(jìn)行不良事件的上報(bào)與跟蹤，必要時(shí)協(xié)助監(jiān)管部門進(jìn)行調(diào)查與處理：
4、政策解讀：收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)，對公司成員進(jìn)行有效合規(guī)性指導(dǎo)，組織開展 相關(guān)培訓(xùn)，提升成員風(fēng)險(xiǎn)意識；
5、迎接檢查：與外部相關(guān)機(jī)構(gòu)保持良好關(guān)系，確保公司質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，并能隨時(shí)應(yīng)對相關(guān)部門的審核與檢查；能夠搭建屬地化監(jiān)管溝通關(guān)系。
任職要求：
1、具備3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；負(fù)責(zé)過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院資質(zhì)申請者優(yōu)先。
2、掌握藥品經(jīng)營相關(guān)專業(yè)理論知識和技能，熟悉相關(guān)法律法規(guī)及應(yīng)用；
3、熟悉GSP現(xiàn)場檢查流程，以及GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
4、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書（西藥）。
（有第三方銷售平臺(tái)質(zhì)量經(jīng)驗(yàn)的人員可適當(dāng)放寬要求）