崗位職責
?參與公司醫(yī)療耗材及實驗試劑產(chǎn)品（包括組織固定液、染色液、緩沖液等）的配方研究、工藝開發(fā)與性能驗證工作。
?開展新產(chǎn)品的實驗室小試、中試及樣品測試，記錄實驗數(shù)據(jù)，進行分析總結(jié)并提出改進方案。
?對現(xiàn)有產(chǎn)品進行配方優(yōu)化和工藝改良，提升產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性及成本競爭力。
?跟蹤醫(yī)療耗材及體外診斷行業(yè)的最新技術(shù)動態(tài)，了解競品信息，為研發(fā)方向提供參考。
?參與產(chǎn)品注冊資料的準備工作，協(xié)助整理產(chǎn)品技術(shù)文檔、檢測報告及注冊申報材料。
?配合生產(chǎn)部門進行技術(shù)交底及工藝轉(zhuǎn)化，解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
?協(xié)助開展專利調(diào)研及專利申請相關(guān)工作。
任職要求
?本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
?具備扎實的化學(xué)或生物學(xué)基礎(chǔ)知識，熟悉實驗室基本操作規(guī)范（移液、配樣、滴定、pH調(diào)配等）。
?有體外診斷試劑、醫(yī)療耗材、病理試劑或化學(xué)品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；應(yīng)屆畢業(yè)生中有相關(guān)課題研究背景者亦可考慮。
?了解醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)（如《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等）者優(yōu)先。
?具備良好的實驗記錄習慣和文檔撰寫能力，能規(guī)范輸出研發(fā)報告及技術(shù)文件。
?學(xué)習能力強，做事嚴謹，具備較強的團隊協(xié)作意識和責任感。