職位描述
中藥生產(chǎn)管理QAGMP認證工藝改進
【工作職責】
1、生產(chǎn)過程工藝技術、產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)等的管理及監(jiān)控，工藝參數(shù)的確認、工藝文件的起草及修訂；
2、對生產(chǎn)現(xiàn)場跟蹤及生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析；
3、車間工藝小試和中試及生產(chǎn)工藝驗證方案的起草、報審及實施；
4、對生產(chǎn)過程中的問題及時分析解決 ;
5、對車間人員的培訓及工作指導 ;
6、協(xié)助車間主任完成相關工作。
【任職要求】
1、藥學、中藥學相關本科學歷，有同崗位工作經(jīng)驗可放寬條件（可接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生）；
2、工作態(tài)度積極，能吃苦耐勞，盡責配合領導的各項工作安排。
【常規(guī)福利】五險一金+帶薪年假（5-15天）+法定節(jié)假日；提供吃、住。
【上班地點】欽州港中馬產(chǎn)業(yè)園中馬大街2號，早晚由公司交通車往返市區(qū)接送上下班。
工作地點
欽州欽南區(qū)廣西慧寶源醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
徐雪君/人事經(jīng)理
立即溝通
北京慧寶源生物技術股份有限公司慧寶源生物是由耶魯大學歸國學者及其團隊創(chuàng)建，致力于為腫瘤及肝病治療，以患者需求臨床價值為導向，創(chuàng)制個性化精準、更優(yōu)的解決方案，并應用前沿生物技術系統(tǒng)化提升中藥水平?；蹖氃瓷锝ㄓ锌鼓[瘤藥物開發(fā)國家地方聯(lián)合工程研究中心、小分子藥、創(chuàng)新中藥系統(tǒng)化技術平臺，擁有多項國際、國內(nèi)專利技術，在研開發(fā)七項新藥產(chǎn)品管線，包括中國國家新藥創(chuàng)制重大專項1.1類抗癌創(chuàng)新藥，并涵蓋肝癌、慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、體重、血脂代謝紊亂等領域，全方位布局肝病適應癥；同時在膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）、胰腺癌、腎癌等尋求突破。在創(chuàng)新研發(fā)的同時，慧寶源生物秉承中西結合、化藥天然藥互補商業(yè)化布局，現(xiàn)有9種生產(chǎn)劑型、82個產(chǎn)品批文；已建成并投產(chǎn)6.8萬平方米現(xiàn)代化生產(chǎn)基地并已有成熟的銷售團隊，戰(zhàn)略定位為“研產(chǎn)銷一體化”的全能型創(chuàng)新企業(yè)。
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