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崗位職責(zé)： 1、制定各種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范，設(shè)計(jì)審核各種技術(shù)方案和文檔。 2、設(shè)計(jì)圖紙，輸出所需全部技術(shù)內(nèi)容；編制各種與產(chǎn)品相關(guān)的加工工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 3、貫徹執(zhí)行公司的工作目標(biāo)，根據(jù)公司的經(jīng)營管理目標(biāo)和任務(wù)籌備部門的工作安排，制定工作計(jì)劃；實(shí)施國家技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)； 4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)工作，識別顧客和需求和期望，嚴(yán)格執(zhí)行開發(fā)程序，做好設(shè)計(jì)，開發(fā)的評審、驗(yàn)證和確認(rèn)工作，負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的特殊過程的確認(rèn)工作。 5、負(fù)責(zé)組織本部門相關(guān)項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案的論證,設(shè)計(jì)審核； 6、參與、組織公司范圍內(nèi)的技術(shù)策劃、技術(shù)管理和研發(fā)工作； 7、協(xié)助質(zhì)控部對不合格品的分析和評審； 8、指導(dǎo)和檢查車間按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，及時解決生產(chǎn)中的技術(shù)質(zhì)量問題； 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，具有醫(yī)療器械GMP法規(guī)培訓(xùn)經(jīng)歷優(yōu)先（例如：ISO13485、SFDAGMP、MDD等）。 2、機(jī)械類相關(guān)專業(yè)。 3、三年以上醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，具有良好的技術(shù)前瞻性和項(xiàng)目管理執(zhí)行能力。