崗位職責(zé):
1、作為GLP實驗中的病理學(xué)技術(shù)專家(PI),按GLP要求完成毒理實驗的病理研究工作的實施,完成病理標(biāo)本閱片和病理報告簽發(fā);
2、參與SOP建立和完善,對毒性病理診斷過程的合規(guī)性和科學(xué)性負(fù)責(zé);
3、參與病理讀片的同行評議,定期與外部同行進(jìn)行讀片交流;
4、參與對病理專業(yè)技術(shù)人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),對制片質(zhì)量進(jìn)行評定;
5、與SD溝通,協(xié)調(diào)資源,確保按計劃完成實驗研究;
6、跟蹤相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則(FDA、OECD、CFDA和ICH)等更新情況,及時組織培訓(xùn),提高員工整體研究能力和水平。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,毒性病理或病理、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、3年以上GLP機構(gòu)病理工作經(jīng)驗或3年以上毒理學(xué)病理PI經(jīng)驗;
3、熟悉診斷病理學(xué),實驗動物病理學(xué),實驗室研究的技術(shù)和方法學(xué),毒理試驗的基本原則;
4、熟知實驗動物解剖學(xué)及病理檢查技能和制片過程,包括實驗動物給藥、解剖、取材、冰凍切片、石蠟切片、HE染色、Masson、PAS切片染色等具體實驗操作,或者熟悉免疫組化、免疫熒光等技術(shù);
5、熟悉中國,美國及OECD的GLP規(guī)范和要求;
6、良好文字組織能力和人際溝通能力,良好英語閱讀和寫作能力優(yōu)先;
7、具團(tuán)隊合作精神和建設(shè)能力,較強的學(xué)習(xí)和解決問題的能力。