職位描述
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
崗位職責(zé)：
1、來料質(zhì)量把控：核對來料檢驗(yàn)報告，抽檢關(guān)鍵物料，記錄質(zhì)量數(shù)據(jù)，標(biāo)記不合格品并啟動隔離流程。
2、供應(yīng)商溝通對接：反饋來料質(zhì)量問題，跟進(jìn)整改進(jìn)度，確認(rèn)糾正措施（如返工、換貨）的執(zhí)行情況。
3、質(zhì)量文件維護(hù)：更新供應(yīng)商質(zhì)量檔案（資質(zhì)、審核記錄、整改報告），整理質(zhì)量協(xié)議、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等文件。
4、日常監(jiān)控與預(yù)警：跟蹤供應(yīng)商供貨合格率、不良率等數(shù)據(jù)，對連續(xù)出現(xiàn)質(zhì)量問題的供應(yīng)商發(fā)出預(yù)警。
5、基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作：協(xié)助籌備供應(yīng)商現(xiàn)場審核、年度質(zhì)量復(fù)盤會，整理會議資料與待跟進(jìn)事項(xiàng)。
崗位要求：
（此處根據(jù)用戶輸入的內(nèi)容，沒有明確的崗位要求信息，所以不輸出具體要求。）
1、來料質(zhì)量把控：核對來料檢驗(yàn)報告，抽檢關(guān)鍵物料，記錄質(zhì)量數(shù)據(jù)，標(biāo)記不合格品并啟動隔離流程。
2、供應(yīng)商溝通對接：反饋來料質(zhì)量問題，跟進(jìn)整改進(jìn)度，確認(rèn)糾正措施（如返工、換貨）的執(zhí)行情況。
3、質(zhì)量文件維護(hù)：更新供應(yīng)商質(zhì)量檔案（資質(zhì)、審核記錄、整改報告），整理質(zhì)量協(xié)議、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等文件。
4、日常監(jiān)控與預(yù)警：跟蹤供應(yīng)商供貨合格率、不良率等數(shù)據(jù)，對連續(xù)出現(xiàn)質(zhì)量問題的供應(yīng)商發(fā)出預(yù)警。
5、基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作：協(xié)助籌備供應(yīng)商現(xiàn)場審核、年度質(zhì)量復(fù)盤會，整理會議資料與待跟進(jìn)事項(xiàng)。
崗位要求：
（此處根據(jù)用戶輸入的內(nèi)容，沒有明確的崗位要求信息，所以不輸出具體要求。）
工作地點(diǎn)
賀蘭縣銀川賀蘭暖泉工業(yè)園區(qū)
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馬女士/招聘專員
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寧夏泰益欣生物科技股份有限公司寧夏泰益欣生物科技有限公司成立于2010年6月，注冊資金62500萬元，位于賀蘭縣暖泉工業(yè)區(qū)太平洋路1號，是寧夏泰瑞制藥股份有限公司全資控股的子公司，是以獸用硫氰酸紅霉素原料藥為先期開發(fā)產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，圍繞新型獸用抗生素和化工合成醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展的生物制藥企業(yè)。公司自成立以來，依托集團(tuán)優(yōu)勢資源，以國家級企業(yè)技術(shù)中心、國家生化工程技術(shù)研究中心（上海）寧夏分中心以及國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室為技術(shù)后盾，以國家農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證以及美國FDA認(rèn)證、歐洲CEP認(rèn)證和多個國家和地區(qū)的重點(diǎn)企業(yè)質(zhì)量審計認(rèn)證為標(biāo)準(zhǔn)，以全球80多國家和地區(qū)的成熟銷售為網(wǎng)絡(luò)，以中國馳名商標(biāo)“泰瑞”為品牌，立足西北，面向世界，立足高起點(diǎn)，注重開發(fā)具有國際先進(jìn)水平、質(zhì)量始終如一的高科技生物產(chǎn)品，努力打造世界級抗生素生物發(fā)酵產(chǎn)業(yè)基地。
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