職位描述
QA審核
崗位職責(zé)：
1、偏差處理：接收生產(chǎn)/流程偏差報(bào)告，評(píng)估影響范圍與嚴(yán)重程度，組織調(diào)查根因，審批糾正預(yù)防措施（CAPA），跟蹤執(zhí)行進(jìn)度與效果驗(yàn)證。
2、投訴處理：接收內(nèi)外部（客戶(hù)、員工）質(zhì)量投訴，記錄關(guān)鍵信息（問(wèn)題描述、涉及產(chǎn)品/批次），協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)核查，制定處理方案并反饋投訴方。
3、合規(guī)管控：確保偏差、投訴處理符合GMP/行業(yè)法規(guī)，歸檔相關(guān)記錄（報(bào)告、調(diào)查文件、整改憑證），保證全程可追溯。
崗位要求：
（根據(jù)用戶(hù)輸入的內(nèi)容，沒(méi)有明確的崗位要求信息，故無(wú)法生成崗位要求部分。）
（根據(jù)用戶(hù)輸入的內(nèi)容，沒(méi)有提及薪資待遇，所以不輸出“薪資待遇”部分。）
1、偏差處理：接收生產(chǎn)/流程偏差報(bào)告，評(píng)估影響范圍與嚴(yán)重程度，組織調(diào)查根因，審批糾正預(yù)防措施（CAPA），跟蹤執(zhí)行進(jìn)度與效果驗(yàn)證。
2、投訴處理：接收內(nèi)外部（客戶(hù)、員工）質(zhì)量投訴，記錄關(guān)鍵信息（問(wèn)題描述、涉及產(chǎn)品/批次），協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)核查，制定處理方案并反饋投訴方。
3、合規(guī)管控：確保偏差、投訴處理符合GMP/行業(yè)法規(guī)，歸檔相關(guān)記錄（報(bào)告、調(diào)查文件、整改憑證），保證全程可追溯。
崗位要求：
（根據(jù)用戶(hù)輸入的內(nèi)容，沒(méi)有明確的崗位要求信息，故無(wú)法生成崗位要求部分。）
（根據(jù)用戶(hù)輸入的內(nèi)容，沒(méi)有提及薪資待遇，所以不輸出“薪資待遇”部分。）
工作地點(diǎn)
賀蘭縣銀川賀蘭暖泉工業(yè)園區(qū)
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馬女士/招聘專(zhuān)員
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寧夏泰益欣生物科技股份有限公司寧夏泰益欣生物科技有限公司成立于2010年6月，注冊(cè)資金62500萬(wàn)元，位于賀蘭縣暖泉工業(yè)區(qū)太平洋路1號(hào)，是寧夏泰瑞制藥股份有限公司全資控股的子公司，是以獸用硫氰酸紅霉素原料藥為先期開(kāi)發(fā)產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，圍繞新型獸用抗生素和化工合成醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展的生物制藥企業(yè)。公司自成立以來(lái)，依托集團(tuán)優(yōu)勢(shì)資源，以國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、國(guó)家生化工程技術(shù)研究中心（上海）寧夏分中心以及國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室為技術(shù)后盾，以國(guó)家農(nóng)業(yè)部GMP認(rèn)證、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證以及美國(guó)FDA認(rèn)證、歐洲CEP認(rèn)證和多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的重點(diǎn)企業(yè)質(zhì)量審計(jì)認(rèn)證為標(biāo)準(zhǔn)，以全球80多國(guó)家和地區(qū)的成熟銷(xiāo)售為網(wǎng)絡(luò)，以中國(guó)馳名商標(biāo)“泰瑞”為品牌，立足西北，面向世界，立足高起點(diǎn)，注重開(kāi)發(fā)具有國(guó)際先進(jìn)水平、質(zhì)量始終如一的高科技生物產(chǎn)品，努力打造世界級(jí)抗生素生物發(fā)酵產(chǎn)業(yè)基地。
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