1. 負責公司資料管理日常工作，確保經(jīng)營全流程合規(guī)。
2. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品資質(zhì)審核與管理，包括產(chǎn)品注冊證、授權(quán)文件、供貨方資質(zhì)等資料的收集、更新與歸檔。
3. 負責進貨查驗、入庫驗收、在庫養(yǎng)護及出庫復核等環(huán)節(jié)質(zhì)量管控，做好相關(guān)記錄與臺賬。
4. 協(xié)助開展質(zhì)量培訓、質(zhì)量自查及不合格品、不良事件的上報與處理工作。
5. 負責質(zhì)量文件、記錄憑證、經(jīng)銷合同等資料的規(guī)范管理與存檔。
6. 配合藥監(jiān)部門檢查、客戶審計，提供相關(guān)質(zhì)量資料，處理臨時性質(zhì)量相關(guān)工作。