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主要職責(zé)： 1) 臨床試驗(yàn)文檔的打印、掃描、核對、登記和歸檔。 2) 相關(guān)會(huì)議的組織、準(zhǔn)備和會(huì)議紀(jì)要的撰寫。 3) 協(xié)助更新和維護(hù)項(xiàng)目相關(guān)信息，完成各類跟蹤表的更新。 4) 協(xié)助建立研究項(xiàng)目文件檔案，定期向采購部提交并、跟進(jìn)并分發(fā)部門成員所需辦公用品。 5) 參與制定并實(shí)施臨床研究管理的標(biāo)準(zhǔn)： 包括分享經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)、參與部門運(yùn)行流程的優(yōu)化。 6) 收集、整理并上傳部門文件，如周匯報(bào)幻燈、會(huì)議紀(jì)要、最新的政策法規(guī)、培訓(xùn)資料、培訓(xùn)簽到等。 7) 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、本科及以上醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（可接受應(yīng)屆畢業(yè)生）。 2、曾有同崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3、精通項(xiàng)目管理軟件應(yīng)用，要求具備較強(qiáng)的使用Microsoft Office的能力。 4、 具備較強(qiáng)的人際交往能力：可在各層級組織中進(jìn)行溝通，注重細(xì)節(jié)。 5、獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。 6、良好的中文表達(dá)和寫作能力。 7、責(zé)任心強(qiáng)，能處理多項(xiàng)工作：在有限時(shí)間內(nèi)高效地完成任務(wù)。