l 建立、維護、完善產品質量管理體系文件,優(yōu)化質量體系流程,確保質量管理體系有效運行;
l 根據(jù)國內外化妝品法律法規(guī),負責化妝品標簽審核,成分審核,以符合國家法規(guī)要求;
l 協(xié)同研發(fā)部門獨立完成產品備案全流程管理,涵蓋樣品檢測協(xié)調、技術文檔編制、備案申報及藥監(jiān)局溝通對接;
l 建立批件檔案電子化管理系統(tǒng),確保注冊證照及技術文件的完整性與可追溯性;
l 為跨部門提供法規(guī)咨詢支持,包括產品宣稱合規(guī)性審查及廣告法適用性等指導;
l 完成上級領導交付的其他工作任務。
任職資格:
l 本科及以上學歷,化妝品科學、藥學或相關專業(yè)背景,具備1年以上備案實務經驗或2年化妝品/醫(yī)藥行業(yè)質量管理經驗
l 精通《化妝品安全技術規(guī)范》及新原料注冊備案規(guī)程,熟悉INCI命名規(guī)則及限用組分管理要求;
l 能接受定期的專業(yè)培訓學習安全評估的相關知識,了解和掌握安全評估理論、技術和方法,并用于實踐。
l 工作嚴謹細致,熟悉文檔控制程序及質量管理工具(如PDCA循環(huán))的應用。
其他:
適時溝通及公正透明的管理能力必備;