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l 建立、維護(hù)、完善產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行； l 根據(jù)國內(nèi)外化妝品法律法規(guī)，負(fù)責(zé)化妝品標(biāo)簽審核，成分審核，以符合國家法規(guī)要求； l 協(xié)同研發(fā)部門獨(dú)立完成產(chǎn)品備案全流程管理，涵蓋樣品檢測協(xié)調(diào)、技術(shù)文檔編制、備案申報及藥監(jiān)局溝通對接； l 建立批件檔案電子化管理系統(tǒng)，確保注冊證照及技術(shù)文件的完整性與可追溯性； l 為跨部門提供法規(guī)咨詢支持，包括產(chǎn)品宣稱合規(guī)性審查及廣告法適用性等指導(dǎo)； l 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作任務(wù)。 任職資格： l 本科及以上學(xué)歷，化妝品科學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景，具備1年以上備案實務(wù)經(jīng)驗或2年化妝品/醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗 l 精通《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及新原料注冊備案規(guī)程，熟悉INCI命名規(guī)則及限用組分管理要求； l 能接受定期的專業(yè)培訓(xùn)學(xué)習(xí)安全評估的相關(guān)知識，了解和掌握安全評估理論、技術(shù)和方法，并用于實踐。 l 工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，熟悉文檔控制程序及質(zhì)量管理工具（如PDCA循環(huán)）的應(yīng)用。 其他： 適時溝通及公正透明的管理能力必備；