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一、崗位職責(zé)：.
1、質(zhì)量管理體系建設(shè)：
負(fù)責(zé)制定、完善和實施醫(yī)療質(zhì)量管理體系，確保符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》、JCI認(rèn)證等）。
建立并監(jiān)督醫(yī)療質(zhì)量評價指標(biāo)，定期分析數(shù)據(jù)并提出改進(jìn)措施。
2、醫(yī)療安全與風(fēng)險管控：
組織醫(yī)療不良事件調(diào)查、分析和整改，落實風(fēng)險防范措施。
推動患者安全目標(biāo)管理，減少醫(yī)療差錯和糾紛。
3、培訓(xùn)與考核：
組織醫(yī)療質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識。
4、迎檢：
負(fù)責(zé)迎接市場監(jiān)督管理行政部門、第三方機構(gòu)的檢查或評審。
5、應(yīng)急管理：
參與突發(fā)公共衛(wèi)生事件或醫(yī)療危機的質(zhì)量管控與協(xié)調(diào)。
二、基本條件：
1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

2、3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗；

三、專業(yè)知識：

1、熟練掌握《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2022實施）等法規(guī)體系、主導(dǎo)不良事件監(jiān)測（AES）及醫(yī)療器械召回管理（依據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》）。
2、熟悉《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》等法規(guī)。

四、能力要求：

1、具備較強的數(shù)據(jù)分析、報告撰寫及跨部門協(xié)調(diào)能力。

2、責(zé)任心強，能承受高壓工作，適應(yīng)緊急任務(wù)。

五、工作福利：
雙休、五險一金、帶薪年假、職業(yè)發(fā)展通道等